Капсулы «Ли Да» — источник легкости!
Нынешнее время можно назвать эпохой не только тонких технологий, но и пересмотра эстетических и культурных ценностей. Взгляд человека сейчас обращен не внутрь, а наружу: пропагандируется красота, здоровье и молодость — ценится не только то, во что вы одеты, но и как выглядите вообще.
GMP–2009. Последний год – он трудный самый
Украинский центр фармацевтических исследований при поддержке кафедры управления качеством Национального фармацевтического университета на протяжении 2007 г. выступил организатором ряда научно-практических семинаров, посвященных актуальным вопросам внедрения в Украине надлежащей производственной практики и становления системы обеспечения качества на фармацевтических предприятиях.
Друга науково-практична конференція «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні»
Запрошуємо Вас взяти участь у роботі Другої науково-практичної конференції, що відбудеться 23–24 жовтня 2008 р. у Києві, в Конгрес-Холі «Президент-готелю «Київський».
На пороге ВТО: создано ли «интеллектуальное» правовое поле для ЛС?
Чуть более года назад в рамках подготовки отечественного правового поля для вступления Украины в ВТО наше законодательство о ЛС пополнилось «интеллектуальными» нормами: в ст. 9 Закона Украины «О лекарственных средствах» были внесены требования относительно конфиденциальности информации, охраны патентных прав, а также эксклюзивности данных регистрационного досье на оригинальный препарат.
«Crucell» разработает препарат против бешенства
3 января нидерландская биотехнологическая компания «Crucell», занимающаяся разработкой вакцин, сообщила о заключении соглашения с «Sanofi Pasteur» о разработке препарата против бешенства.
«Acambis» на пороге создания супервакцины
4 января компания «Acambis» сообщила о положительных результатах клинических исследований разработанной ею универсальной вакцины против пандемии гриппа.
Возможно, FDA рассмотрит телаванцин
27 декабря 2007 г. «Theravance, Inc.» сообщила, что Консультативный комитет по противомикробным препаратам FDA в ближайшее время рассмотрит заявку на получение разрешения на маркетинг препарата телаванцина.
«Takeda» ожидает от FDA одобрения алоглиптина
Согласно сообщениям от 4 января «Takeda Pharmaceutical Co.» ожидает одобрения в США препарата алоглиптина — перорального гипогликемизирующего средства, предназначенного для применения 1 раз в сутки при сахарном диабете ІІ типа.
«Pfizer» рассказала о доходах
23 января компания «Pfizer» представила финансовые результаты своей деятельности за IV кв. и весь 2007 г.
FDA одобрило Alvesco®
15 января компания «Nycomed» объявила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США ее противоастматического средства Alvesco® (циклесонид).
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.