Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Сердечно-сосудистая патология является одной из наиболее частых причин заболеваемости и смертности в промышленно развитых странах. Установлено, что комплексное воздействие на такие факторы, как артериальная гипертензия (АГ), курение, дислипидемия и ожирение позволяет в значительной степени снизить заболеваемость и летальность от этой патологии среди населения. В 1988 г. профессор Стенфордского университета (США) G. Reaven выделил комплекс сцепленных на патобиохимическом и патофизиологическом уровне факторов, обусловливающих чрезвычайно высокий суммарный риск развития ишемической болезни сердца (ИБС), как синдром Х, или метаболический синдром (МС) [4, 5]. Этот синдром является симптомокомплексом связанных между собой нарушений углеводного и жирового обмена, а также механизмов регуляции артериального давления (АД) и функции эндотелия, механизм которого обусловлен снижением чувствительности тканей к инсулину. В настоящее время проблема МС приобретает первостепенное значение из-за высокой распространенности (от 5 до 20%) среди популяции. Результаты крупных многоцентровых исследований продемонстрировали тесную взаимосвязь между АГ и другими симптомами МС [1, 3]. Это обусловливает важность своевременного лечения метаболических нарушений, включая медикаментозные и немедикаментозные методы их коррекции. Антигипертензивная терапия – одно из основных направлений лечения МС. При выборе антигипертензивных препаратов необходимо учитывать их метаболическую активность и органопротекторное действие.

Компания, о которой пойдет речь, работает на украинском фармацевтическом рынке с 1998 г. Первоначально она была организована как совместное украино-германо-литовское предприятие, а с 2000 г. стала самостоятельной структурой – ООО “Интерфарма-Киев”. Говорят, что дистрибьютор в первую очередь продает не товар, а услугу, сопровождение товара. Поэтому интересно сравнить мнения профессионалов об одних и тех же процессах, происходящих на рынке дистрибьюции. Корреспондентка “Еженедельника АПТЕКА” решила узнать, какова точка зрения генерального директора ООО “Интерфарма-Киев” Олега Дубины.

Дата 12 лютого 2004 р. буде записана в літописі фармацевтичного ринку України як одна з визначних. Цього дня представники 25 фармацевтичних компаній – членів Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА), що працюють на фармацевтичному ринку України, урочисто підписали “Кодекс маркетингової практики фармацевтичних виробників та їхніх представництв (компаній)” (далі – Кодекс), розроблений ЄБА. Ця подія відбулася у приміщенні представництва Європейської Комісії в присутності її посла, голови представництва Европейської Комісії в Україні п. Норбера Жустена, який зазначив, що підписання Кодексу – підтвердження того, що конкретні досягнення Європейського Союзу, європейського бізнесу впроваджуються і в Україні. Кореспондент “Щотижневика АПТЕКА” звернувся до учасників заходу з проханням прокоментувати цю подію.

При подготовке публикации использованы данные, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков “Госвнешинформ”, Информационно-аналитическим агентством “Статинформконсалтинг” и другими доступными редакции источниками.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г № 10, серії 620703, з маркуванням виробника ВАТ “Монфарм”, м. Монастирище Черкаської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу:
АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій 50% в ампулах по 2 мл № 10, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів “Біофарма”, Україна, м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г № 20, виробництва Об’єднання “Мосхімфармпрепарати”, Російська Федерація;
КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ “Техногаз”, Україна, м. Вінниця;
ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США “ЦЕФОБАК-250”, таблетки 250 мг № 10, виробництва “Русан Фарма Пвт. Лтд”, Індія.

Припис від 18.12.03 за № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації виробу медичного призначення ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Верофарм”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
ГРАМІЦИДИН, розчин 2% у амп. по 10 мл, № 10, виробництва ВАТ “Крас-фарма”, Російська Федерація;
ЗІРТЕК, краплі 1% фл. по 10 мл, № 1, виробництва “UCB S.A.”, Бельгія;
ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп), краплі гомеопатичні фл. по 25 мл, виробництва ТОВ “Талі-он-А”, Російська Федерація;
ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Вірофарм”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 180301 (на блістері), 211201 (на вторинній упаковці) з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.