Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Как известно, введение в силу первого и второго пунктов приказа МЗ Украины № 360 от 19.07.2005 г. «Об утверждении Правил выписки рецептов и требований-заказов на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, Порядка отпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения из аптек и их структурных подразделений, Инструкции о порядке хранения, учета и уничтожения рецептурных бланков и требований-заказов» было приостановлено до 1.06.2006 г. соответствующим приказом МЗ Украины № 539 от 20.10.2005 г. Однако с приближением времени «ч» стало ясно, что ни врачи, ни аптеки пока не готовы работать по новым правилам.

Объем рынка аптечных продаж вrnБеларуси по итогам I квартала 2006 г. составил 66,4rnмлн дол. США в оптовых ценах, что на 7% превышаетrnпоказатель аналогичного периода прошлого года.rnПри этом средняя торговая надбавка в этот периодrnснизилась и составила 20%.

Первичная глаукома — это хроническое заболевание, связанное с нарушением оттока внутри­глазной жидкости, повышением внутриглазного давления, что вызывает поражение зрительного нерва, нарушение полей зрения с последующим развитием экскавации и атро­фии зрительного нерва. Это заболевание в настоящее время занимает одно из ведущих мест по причинам необратимой слепоты среди населения. В развитых странах 6,7 млн человек — 10–15% всех слепых теряют зрение в результате развития глаукомы.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 811005 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 520805 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 520805 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації іншим суб’єктам господарювання незареєстрованих препаратів, виготовлених в умовах аптеки як внутрішньоаптечна заготовка без зазначення місця знаходження виробника, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ГІСТАЛОНГ таблетки по 10 мг № 20 «Д-р. Редді’с Лабораторіс Лтд» (Dr.Reddy’s Laboratories Ltd) Індія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі затвердження змін до АНД до реєстраційного посвідчення № Р.03.02/04442 (Наказ МОЗ України від 15.12.2005 р. № 717) та позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу, ДОЗВОЛЕНО поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІН 1%, мазь очна 1% у тубах по 5 г виробництва «В’єтнам Індастріал Дев. оф Фарм.-Відіфа», В’єтнам.