Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.07.02/05072 препарату за показником «Відхилення від середньої маси» (завищене), та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 711005 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.10.01/03710 препарату за показником «Опис» (на поверхні таблеток наявні вкраплення, краї таблеток надщерблені), та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 230705 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: α-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е-АЦЕТАТ), розчин олійний 30% по 1 мл в ампулах № 10, ТОВ «Фармадон», Росія; ПАНТОГАМ таблетки по 0,25 г № 50 ЗАТ «Мир-Фарм» на замовлення ТОВ «Пік-фарма» Росія заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

7 июня представители «Ranbaxy Inc», американского филиала компании «Ranbaxy Laboratories Limited», объявили о подписании соглашении с «Zenotech Laboratories Ltd».

В ходе ежегодного заседания Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO), проходившего 2–6 июня 2006 г. в штате Джорджия (США), компания «GlaxoSmithKline» представила новые данные исследований препаратов из портфеля экспериментальных лекарственных средств для применения в онкологии.

На заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO), проходившего 2–6 июня 2006 г. в штате Джорджия (США), компания «Bayer AG» и ее партнер «Onyx» представили результаты исследования III фазы препарата Nexavar™ (сорафениб) с участием пациентов с почечно-клеточной карциномой.

В ходе ежегодного заседания Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO) компании «Schering AG» и «Genzyme» представили промежуточные результаты клинического испытания III фазы, в котором сравнивали применение препарата MabCampath (алемтузумаб) и хлорамбуцила в лечении пациентов с хроническим В-лимфоцитарным лейкозом.

В ходе ежегодного заседания Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO), проходившего 2–6 июня 2006 г. в штате Джорджия (США), компания «sanofi-aventis» представила ключевые результаты исследований своих ведущих химиотерапевтических препаратов Taxotere^ТМ/Таксотер^® (доцетаксел) и Eloxatine^ТМ (оксалиплатин).

5 июня компания «GlaxoSmithKline» («GSK») и международный Людвиговский институт исследования рака объявили о подписании соглашения, согласно которому «GSK» приобретает портфель опухольспецифических антигенов, разработанных LICR. Финансовые детали контракта не разглашаются.

3 июня на 42-м ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии в Атланте (США) компания «Eli Lilly&Cо» сообщила об организации и проведении двух клинических исследований применения химиотерапии у пациенток с раком молочной железы.