Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В последние годы врачи всего мира всерьез обеспокоены проблемами избыточной массы тела и ожирения. И это не удивительно, ведь помимо косметических недостатков и психологического дискомфорта (вероятно, основных причин, заставляющих человека задуматься о необходимости уменьшения массы тела), ожирение очень часто приводит к появлению тяжелой сопутствующей патологии: сахарного диабета ІІ типа, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности, нарушений репродуктивной функции, заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

В феврале 2006 г. в офисе управляющей компании ОАО «Аптечные сети «36,6» (Москва) состоялась рабочая встреча делегации украинской аптечной сети ООО «Мед-сервис» с руководством Российской ассоциации аптечных сетей.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЕ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серії 41801 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЕ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серії 41801 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, (за повідомленням представництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.» в Україні), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу за показниками «Однорідність дозування», «Мікробіологічна чистота» згідно аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.05.03/06823, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12 виробництва «Сагмел, Інк.», США.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОПАР, таблетки в контурних чарункових упаковках № 10 серії 91002 виробництва ТОВ «Здоров’я», Україна.

Про призначення Першого заступника Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

З’ЇЗДИ 16–19 травня, Одеса ХІ з’їзд офтальмологів України Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова АМН України 65061, Одеса, Французький бульвар, 49/51 Тел.: (0482) 22-20-35, 63-63-16 29 травня–1 червня, Судак ХІ з’їзд онкологів України Українське науково-медичне товариство онкологів України Інститут онкології АМН України 03022, Київ, вул. Ломоносова, 33/43 Тел.: (044) 257-10-61 Кримський державний медичний […]