Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

21 листопада 2005 р. — під егідою таких міжнародних організацій, як Об’єднана програма ООН з ВІЛ/СНІДу (UNAIDS) та ВООЗ, — у Києві відбулася презентація спеціальної доповіді «Розвиток епідемії СНІДу: 2005».

1 декабря 2005 г. в центре города, вrnКиевском академическом театре юного зрителя наrnЛипках, состоялась конференцияrn«Патогенетические подходы к терапииrnметаболического синдрома», организованнаяrnнемецкой фармацевтической компаниейrn«Верваг Фарма».

Читатели уже успели познакомиться сrnкомпанией «Сона-фарм» благодаря публикацииrnо праздновании первой годовщины работы фирмыrn(см. «Еженедельник АПТЕКА» № 46 (517), а теперьrnнастало время узнать о ней поподробнее.

3 октября 2004 г. руководство компанийrn«Альянс ЮниКем» и «Бутс Груп АКОО»rn обнародовало совместный пресс-релизrnотносительно подписания соглашения о слиянииrnдвух фармацевтических сетей.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНОКСЕН, таблетки вкриті оболонкою № 100 серій 04401 РЕ, 160005R виробництва «Anglo-French Drugs & Ind. Ltd», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ № 2, збір по 100 г у пачках серії 10104 виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН, таблетки вкриті оболонкою № 30 серії 0145 виробництва «Аль-Хікма Фармасьютикалз», Йорданія.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості лікарського засобу у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, песарії вагінальні по 200 мг № 14 серій WNK 4016, WNK 4052, WNK 4054, виробництва «Вокхардт Лімітед», Індія.