Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України оголошує конкурс на заміщення вакантних посад

Головного спеціаліста відділу по роботі з субстандартними лікарськими засобами.
Провідного спеціаліста відділу по роботі з субстандартними лікарськими засобами.

Припис № 1660/07-24 від 16.05.2005 р.

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ТРИРЕЗИД® К, таблетки, вкриті оболонкою, № 40, АТ «Пліва» фармацевтична, харчова і косметична промисловість, Хорватія заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Припис № 1657/07-16 від 16.05.05 р.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію(торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТравісилTM, льодяники (зі смаком лимона), № 8х2(16), серії 4009, 4012, виробництва «Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед», Індія.

Припис № 1628/07-22 від 14.05.05 р.

На підставі встановлення факту невідповідності переліку показників сертифікату якості виробника ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАГЕРА ФОРТЕ, таблетки по 1 г № 20 серії TF 15021 виробництва «Юнікем Лабораторіз Лімітед», Індія.

Рішення № 1618/12-16 від 14.05.2005 р.

На підставі задовільних результатів аналізу за показниками «Бактеріальні ендотоксини» та «Ідентифікація» дозволено поновлення обігу лікарського засобу Дипроспан®, суспензія для ін’єкцій, по 1 мл в ампулах № 5 серії 0412034В, виробництва «Шерінг-Плау Лабо Н.В.», Бельгія власна філія «Шерінг-Плау Корпорейшн», США.

Перелік лабораторій з аналізу якості та безпеки лікарських засобів, акредитованих державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення

Наказом Міністерства охорони здоров’я України № 10 від 14 січня 2004 р. затверджено «Порядок проведення атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів» (зареєстровано в Міністерстві юстиції України 30 січня 2004 р. за № 130/8729). Порядок поширюється на лабораторії з контролю якості та безпеки лікарських засобів (фізико-хімічні, мікробіологічні, біологічні тощо), які є юридичною особою […]

Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 25 квітня 2005 р. № 187

ПРО ВИЗНАННЯ НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ від 22.07.99 р. № 175 «ПРО ПОРЯДОК ВВЕЗЕННЯ НА ТЕРИТОРІЮ УКРАЇНИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО НАДХОДЯТЬ У ВИГЛЯДІ ГУМАНІТАРНОЇ ДОПОМОГИ» ТАКИМ, ЩО ВТРАТИВ ЧИННІСТЬ

Зміни до порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 4 квітня 2005 р. № 151

ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ПОРЯДКУ ОРГАНІЗАЦІЇ ТА ПРОВЕДЕННЯ ЕКСПЕРТИЗИ І ПОГОДЖЕННЯ НОРМАТИВНО-ТЕХНІЧНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ МОЗ УКРАЇНИ від 15.06.2004 № 301

Новини фармації

Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.

Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.

Новини медицини

Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.