Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Шановний Юрію Прокоповичу! У зв’язку із активним просуванням ідеї заснування та проведення у 2006 р. Національного рейтингу учасників фармацевтичного ринку України «Фармація» (далі — Національний рейтинг) серед фармацевтичної громадськості, а також неоднозначним розумінням нею ролі Державної служби у цьому процесі, керівництво Державної служби повідомляє про перегляд своєї позиції щодо участі у організації, підготовці та проведенні […]

11 апреля компания «Boston Scientific», занимающаяся разработкой, производством и маркетингом медицинского оборудования, сообщила о положительном решении Европейской комиссии относительно соответствия антимонопольному законодательству сделки по приобретению американской компанией всех находящихся в обращении акций «Guidant» — мирового лидера в области разработки оборудования для кардиологии.

12 апреля компания «Eli Lilly» объявила предварительные результаты исследования Raloxifene Use of The Heart Trial (RUTH), крупномасштабного плацебо-контролируемого исследования, которое проводили с целью определения, снижает ли прием Evista^®/Эвиста^ТМ (ралоксифена гидрохлорид) риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) и инвазивного рака легкого у женщин в постменопаузальный период с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или высоким риском развития ИБС.

12 апреля компания «Nycomed»rn(Дания) сообщила о выдаче Шведским агентством поrnлекарственным средствам (Swissmedic) разрешения наrnмаркетинг препарата ZyComb(ксилометазолинаrnгидрохлорид + ипратропиум бромид) в формеrnназального спрея для безрецептурного отпуска.

Решение Высшего суда Нью-Джерси от 11 апреля обязывает компанию «Merck&Co» выплатить денежное возмещение в размере 4,5 млн дол. США. Компания заявила о намерении подать апелляцию. Данный судебный процесс является 6-м среди касающихся последствий применения препарата Vioxx (рофекоксиб) и 1-м, в котором позиция истца была связана с приемом препарата более 18 мес.

10 апреля «Public Citizen» — национальная неприбыльная организация по защите потребителей, представляющая их интересы в Конгрессе, органах исполнительной и судебной власти, — подала ходатайство в FDA о немедленном удалении с рынка препарата Xenical в связи с риском развития аберрантных крипт толстой кишки, которые считаются предраковым состоянием.

8 апреля компания «GlaxoSmithKline» сообщила оrnполучении «одобрительного» письма от Управленияrnпо контролю за пищевыми продуктами иrnлекарственными средствами США (Food and Drug Administration —rnFDA), согласно которому безрецептурная (over the counter —rnOTC) версия препарата Xenical/Ксеникал может получитьrnразрешение на маркетинг

10 апреля Управление по контролю заrnпищевыми продуктами и лекарственными средствамиrnСША (Food and Drug Administration — FDA) и Центр по контролю иrnпредупреждению заболеваний США (US Center for DiseasernControl and Prevention — CDC) выступили с предупреждениемrnв адрес специалистов здравоохранения иrnпациентов, которые пользуются контактнымиrnлинзами, об увеличении количества поступающих вrnFDA отчетов о редких, но серьезных грибковыхrnинфекциях глаз, которые могут вызвать потерюrnзрения.

Совместным приказом МЗ Украины и Министерства финансов от 1.03.2006 г. № 89/239 утверждены паспорта бюджетных программ на 2006 г. В частности, это касается программ и централизованных мероприятий по иммунопрофилактике. Финансирование этого направления предусмотрено в размере 177 604 тыс. грн.

6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разрешения на маркетинг препарата Daytrana — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности.