Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення зміни в додаток до розпорядження Кабінету Міністрів України від 14 серпня 2013 р. № 843

На своєму засіданні в липні 2022 р. Педіатричний комітет (Paediatric Committee — PDCO) Агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) обрав своїм новим головою на трирічний термін Брайана Ейлуорда (Brian Aylward). Як і Емер Кук (Emer Cooke), очільниця EMA, новопризначений голова комітету — родом з Ірландії. Б. Ейлвард змінив на цьому посту професора Коенраада Норга (Koenraad Norga) […]

Зауважимо, що до цього проведення ОМТ було відтерміновано до січня 2023 р

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300 і від 27 січня 2021 р. № 61

Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ, розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 120, з маркуванням турецькою мовою («Somatuline Autogel 120 mg»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0321221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0301221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)

Настав час поговорити про роль фармацевта в лікуванні пацієнтів з діареєю. Відповідно до Протоколу фармацевта при відпуску лікарських засобів без рецепта «Симптоматичне лікування діареї» у разі звернення за допомогою пацієнта/представника пацієнта до аптеки спершу здійснюється оцінка його потреб

У рамках «Szupermentа» — програми тестувань Національного управління безпеки харчування (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal — Nébih) Угорщини досліджено дієтичні добавки (ДД) у формі капсул, що є джерелом жирних кислот омега-3. За умовами тестування у разі усунення виявлених недоліків у період 45 днів після публікації результатів виробник або перший дистриб’ютор продукту, що зайняв одне із призових місць, […]