На публичное обсуждение выносится проектИсследование биодоступности и биоэквивалентности
Руководство разработано на основании руководства CPMP/EWP/QWP/1401/98 по исследованию биодоступности и биоэквивалентности, принятого Европейским агентством по оценке лекарственных препаратов (EMEA) 26 июля 2001 г.


