Аналіз регуляторного впливу проекту Наказу Міністерства охорони здоров’я України
“ПРО ПРАВИЛА ПРОВЕДЕННЯ УТИЛІЗАЦІЇ, ЗНЕШКОДЖЕННЯ ТА ВИДАЛЕННЯ НЕЯКІСНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗДІЙСНЕННЯ КОНТРОЛЮ ЗА ЇХ ДОТРИМАННЯМ”
“ПРО ПРАВИЛА ПРОВЕДЕННЯ УТИЛІЗАЦІЇ, ЗНЕШКОДЖЕННЯ ТА ВИДАЛЕННЯ НЕЯКІСНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗДІЙСНЕННЯ КОНТРОЛЮ ЗА ЇХ ДОТРИМАННЯМ”
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу ПРОТІАЗИН ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 110 мл у флаконах, виробництва ЗАТ “Технолог”, Україна.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Флюколдекс суспензія, суспензія по 100 мл у флаконах № 1 серій 445, 449 виробництва “Наброс Фарма Пвт Лтд”, Індія.
Про державну реєстрацію лікарських засобів
ПЕРЕЛІКИ № 1 І 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 31.03.2004 р. № 23, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 103 ВІД 31.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 31.03.2004 р. № 23, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 103 ВІД 31.03.2004 р.)
Морристаун, Нью-Джерси, США, 7 апреля 2004 г. – Dendrite Inte ational, Inc. (NASDAQ: DRTE) объявила о достижении соглашения о приобретении компании Medical Data Management (MDM) – частной группы компаний, базирующейся в Варшаве (Польша).
14 квітня 2004 р. КМУ видав розпорядження № 219-р “Про виділення коштів на компенсацію виробникам – суб’єктам підприємницької діяльності додаткових витрат, пов’язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується ними для виготовлення лікарських засобів”.
Наказом МОЗ України № 582 від 15 грудня 2003 р. затверджено клінічні протоколи з акушерської та гінекологічної допомоги, впровадження яких у практику лікувально-профілактичних закладів розпочалося з 2004 року.
Впровадження стандартів Належної виробничої практики (GMP) в Україні, крім забезпечення якості ліків, є одним з чинників, що сприяють значному розширенню межі зовнішньої торгівлі лікарськими засобами. У 2003 р. за зверненнями підприємств відповідно до стандартів ВООЗ було видано 151 сертифікат на 32 найменування лікарських засобів для міжнародної торгівлі у 21 країні світу.
2 квітня 2004 р. в Кіровограді відбулося святкування 10-річчя приватної виробничої фірми “Ацинус”, котра на сьогоднішній день є однією із найбільших профільних приватних компаній в Кіровоградській області.
В рамках святкування було проведено конференцію, на якій керівники “Ацинуса” висвітлили окремі моменти стратегії, котру використовувала фірма впродовж 10 років. Зокрема, генеральний директор ПВФ “Ацинус” Григорій Урсол у своїй доповіді зупинився на етапах розвитку та досягненнях фірми впродовж часу її існування.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.