Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Фармацевтический рынок в ценах производителя не стоит на месте. Постоянно подвергаясь воздействию различных внешних факторов, его структура меняется, причем, порой весьма непредсказуемо. В этой публикации мы подведем итоги июля 2005 г. в сегменте импорта, экспорта и производства ГЛС.

27 сентября в конференц-зале «Софиевский» столичного отеля «Премьер Палас» стартует новый проект департамента туристических выставок известной европейской компании «ITE Group Plc» (Великобритания) и ее дочернего предприятия «Премьер Экспо» (Украина) — MICE Ukraine 2005.

16 вересня 2005 р. у Міністерстві охорони здоров’я України з нагоди Дня фармацевтичного працівника відбулася прес-конференція, в якій взяли участь в.о. міністра охорони здоров’я Микола Поліщук, заступника міністра Віктор Рибчук, генеральний директор ВАТ «Фармак» Філя Жебровська та президент Всеукраїнської аптечної мережі Валентина Москаленко.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: ДИСПОРТ® (маркування упаковки виконано російською мовою із зазначенням реєстраційного свідоцтва Росії), порошок для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах; ІПСЕН БІОФАРМ Лтд (IPSEN Biopharm Ltd), Великобританія; МЕТАМОЛ, таблетки по 10 мг № 30 , ЗАТ «Технолог», Україна, м. Умань; ФТИВАЗИД, таблетки по 0,5 г № 10, ВАТ «Хімфармкомбінат» Акрихін» (JSC Chem. Pharm. Plant «Akrihin»), Росія ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл, у пляшках, ЗАТ «Юрія-Фарм», Україна, м. Черкаси ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл серії 20204 виробництва ДП «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», Україна

На підставі встановлення факту, що методика проведення контролю якості лікарського засобу за показником «Сторонні домішки» не відтворюється, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАСОЛ, розчин для ін’єкцій 1 % в ампулах по 1 мл № 10 виробництва Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», Україна.rnrn

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в додаток до листа № 2848/07-19 від 12.08.2005 р. повідомляє, що в приписі на лікарський засіб ВІКАСОЛ, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10 виробником лікарського засобу являється ОВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна, відповідно до затвердженої наказом МОЗ України від 14.05.2004 р. № 243 зміни до реєстраційного посвідчення № UA/0201/01/01, замість наведеної попередньої назви виробника Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в додаток до листа rn№ 2957/12-16 від 22.08.2005 р. повідомляє, що в листі на лікарський засіб ВІКАСОЛ, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10 виробництва ОВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, допущена технічна помилка в номері реєстраційного посвідчення (зазначено № UA/0201/01/01 замість № UA/0202/01/01).rn