На заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO), проходившего 2–6 июня 2006 г. в штате Джорджия (США), компания «Bayer AG» и ее партнер «Onyx» представили результаты исследования III фазы препарата Nexavar™ (сорафениб) с участием пациентов с почечно-клеточной карциномой. У больных, получавших сорафениб, общая выживаемость составила в среднем 19,3 мес, тогда как у получавших плацебо — 15,9 мес, что оценено как «обнадеживающие результаты».
Nexavar™ повышает выживаемость при раке почки
Останні новини та статті
Темпи розвитку фармринку продовжують сповільнюватися
29 Жовтня 2025 р.
Українці мають відчути, що ліки стають доступнішими, — Президент України
29 Жовтня 2025 р.
Дефіциту ліків в Україні не буде — Едем Адаманов
28 Жовтня 2025 р.
Як почувається бізнес в Україні?
27 Жовтня 2025 р.
Під черговим ударом терористів склад та офіс фармкомпанії «Оптіма-Фарм»
27 Жовтня 2025 р.
Урядом спрощено державну реєстрацію для деяких лікарських засобів
27 Жовтня 2025 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим