Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Відповідно до статей 11 та 21 Закону України «Про лікарські засоби» та з метою упорядкування відпуску лікарських засобів з аптек та їх структурних підрозділів Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення опрацьовується перелік медичних імунобіологічних препаратів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів, для внесення доповнень до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02.09.2005 р. № 441 «Про затвердження переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів».

На підставі встановлення факту застосування сировини, не заявленої в реєстраційному досьє до реєстраційного посвідчення № Р.12.01/04011 лікарського засобу (серії 110305, 120305), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін’єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах № 5 у контурних чарункових упаковках серії 110305, 120305 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ під тиском у балонах, Корпорація «Харківтехгаз», Україна; КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ ТЕХНІЧНИЙ (використовувався для медичного застосування), газ під тиском у балонах, ТОВ «Еспо», Україна; КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ під тиском у балонах, ТзОВ «Львівкисень», Україна; КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ під тиском у балонах, ВАТ «Сумське НВО ім. Фрунзе», Україна; СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 100 мл у флаконах, ДП «Ладижинський завод «Екстра» ДАК «Укрмедпром», Україна; СЕРЦЕВИЙ ТОН, гранули гомеопатичні по 20 г у флаконах, ТОВ «Таліон-А», Росія ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 480 мг № 20 серії 461004 з маркуванням виробника Паб’яницький ФЗ Польфа СА, Польща, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 480 мг № 20 серії 461004 з маркуванням виробника Паб’яницький ФЗ Польфа СА, Польща.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛАДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 96% у флаконах по 100 мл серій 010104, 020104, 030104, 040204, 050204, 060204, 070404, 080504, 090604, 100604, 110604, 120604, 130704, 140704, 150704, 160804, 170804, 180804, 190804, 200804, 210804, 220804, 230904, 240904, 250904 з маркуванням виробника ДП «Ладижинський завод «Екстра», Україна, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування вказаних вище серій лікарського засобу ЛАДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 96% у флаконах по 100 мл з маркуванням виробника ДП «Ладижинський завод «Екстра», Україна.

Фармацевтический рынок в ценах производителя не стоит на месте. Постоянно подвергаясь воздействию различных внешних факторов, его структура меняется, причем, порой весьма непредсказуемо. В этой публикации мы подведем итоги июля 2005 г. в сегменте импорта, экспорта и производства ГЛС.

27 сентября в конференц-зале «Софиевский» столичного отеля «Премьер Палас» стартует новый проект департамента туристических выставок известной европейской компании «ITE Group Plc» (Великобритания) и ее дочернего предприятия «Премьер Экспо» (Украина) — MICE Ukraine 2005.

16 вересня 2005 р. у Міністерстві охорони здоров’я України з нагоди Дня фармацевтичного працівника відбулася прес-конференція, в якій взяли участь в.о. міністра охорони здоров’я Микола Поліщук, заступника міністра Віктор Рибчук, генеральний директор ВАТ «Фармак» Філя Жебровська та президент Всеукраїнської аптечної мережі Валентина Москаленко.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: ДИСПОРТ® (маркування упаковки виконано російською мовою із зазначенням реєстраційного свідоцтва Росії), порошок для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах; ІПСЕН БІОФАРМ Лтд (IPSEN Biopharm Ltd), Великобританія; МЕТАМОЛ, таблетки по 10 мг № 30 , ЗАТ «Технолог», Україна, м. Умань; ФТИВАЗИД, таблетки по 0,5 г № 10, ВАТ «Хімфармкомбінат» Акрихін» (JSC Chem. Pharm. Plant «Akrihin»), Росія ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.