Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Начало применения ингибиторов протонного насоса (ИПН) при лечении пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и ряда других кислотозависимых заболеваний без преувеличения открыло новую эру в гастроэнтерологии. Распространенность этих заболеваний достаточно высока: так, язвенную болезнь выявляют у 5–10% населения, симптомы ГЭРБ эпизодически отмечают почти у половины взрослых людей, а эндоскопические признаки эзофагита обнаруживают у 2–10% обследованных (Пиманов С.И., 2000). Первым представителем ИПН стал омепразол, синтезированный еще в 1978 г., затем были синтезированы и другие препараты этого класса, в  том числе и лансопразол. Недавно фармацевтическая компания «Юникем Лабораториз Лтд.» (Индия) вывела на рынок Украины препарат ланзопразола под торговым названием ЛАНПРО. Каковы же основные преимущества и особенности клинического применения этого препарата? Об этом и пойдет речь в данной публикации.

КЛАРОМИН — эффективный препарат для лечения урогенитальных инфекций, который уже успешно занял свою нишу на рынке и, по-видимому, имеет прекрасное будущее.

Препараты торговой марки ДЕРМО-РЕСТ производства турецкой компании «Эджзаджибаши», появившись на украинском рынке в начале этого года, уже стали узнаваемыми как среди профессионалов, так и среди потребителей. Об опыте работы с препаратами ДЕРМО-РЕСТ мы попросили рассказать заведующего отделением дерматовенерологии специализированной медико-санитарной части № 6 г. Днепропетровска Евгения Вербу и фармацевта киевской аптеки «Здоров’я в кишені» Анну Медведеву.

Компания «Сандоз», подразделение по производству генерических препаратов транснациональной группы «Новартис», приобрела «Дюраскан» (Durascan), специализирующееся в этой же сфере датское подразделение компании «АстраЗенека». Стоимость данной финансовой операции не разглашается. Приобретение «Дюраскан» позволит «Сандоз» стать второй по величине генерической компанией в Дании и обеспечит ей «тактический простор» для дальнейшего расширения деятельности во всем Скандинавском регионе. В 2003 г. объем продаж «Дюраскан» в Дании составил 25 миллионов […]

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ГІСТОДИЛ, таблетки по 200 мг № 50, виробництва «Гедеон Ріхтер AT», Угорщина;
ЛЕЦЕДИЛ, таблетки по 20 мг № 40, виробництва «Здравле», Югославія;
ПІЗИНА, таблетки по 500 мг № 100, виробництва «Люпін Лабораторіз» Лтд, Індія;
ПІРАЗИНАБРЮ, таблетки по 500 мг №1000, виробництва «Брюфармекспорт», с.п.р.л, Бельгія;
ТИНІДАЗОЛ, таблетки по 500 мг № 4, виробництва «Польфарма» С.А. Фармацевтичний завод, Польща;
ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, виробництва AT «Стома», Україна;
ЦИСАП, розчин для ін’єкцій, 4 мг по 2 мл в ампулах № 5, виробництва «Здравле», Югославія.
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

В зв’язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-260-825-00 за показником «Однорідність» (в усіх пробах присутні видимі частки білого кольору),
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь стрептоцидова, мазь 10% по 25 г серії 05082003 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Государственное управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами Китая (State Food and Drug Administration — SFDA) ввело более строгое государственное регулирование размещения информации о фармацевтической продукции в Интернете. Теперь все провайдеры должны получить официальное разрешение SFDA на размещение такой информации. Кроме того, в материалы, размещенные в Интернете, запрещается включать информацию о препаратах, оборот которых контролируется государством, в частности, наркотических и психотических […]

Агентство по контролю за лекарственными средствами Норвегии запретило продажу препарата растительного происхождения Phu Chee, в составе которого в большом количестве обнаружено кортикостероидное средство дексаметазон. Также запрещена продажа другого аналогичного препарата — Active Rheuma plus. Как сообщили представители Агентства, описанный случай выявления нелегального добавления фармацевтического средства к препарату растительного происхождения — один из самых серьезных. В Агентство поступило около 10 сообщений […]