Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ГЛАВА 3. ИСТОЧНИКИ ДАННЫХ О ПОТРЕБЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В ноябре 2003 г. в Украине начала свою деятельность турецкая фармацевтическая компания “Эдзаджибаши”. О продукции компании, ее принципах работы на украинском фармацевтическом рынке читатели имели возможность узнать из интервью с директором украинского представительства компании Иваном Сорокой (“Еженедельник АПТЕКА” № 2 (423) от 19 января 2004 г.). Сегодня он рассказывает о достигнутых успехах представительства по окончании этапа становления, о его ближайших планах и перспективах.
“Эдзаджибаши” является одной из лидирующих компаний в своей стране. Опыт успешно развивающейся компании не только интересен, но и полезен. Древняя мудрость гласит: “Если хочешь узнать о человеке, посмотри на его единомышленников”. Ее дополняет другое жизненное наблюдение: “Если хочешь узнать о компании – познакомься с ее руководителями…”. В данной публикации мы также предлагаем вниманию читателей беседу с генеральным директором компании “Эдзаджибаши” Эролом Донмезом и главой представительства компании “Эдзаджибаши” в РФ, региональным директором по странам СНГ Хаккы Учаном.

20 апреля 2004 г. в Москве состоялась встреча заместителя министра здравоохранения Украины – главы Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения, Главного Государственного инспектора по контролю качества лекарственных средств Михаила Пасечника с новым руководителем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Рамилом Хабриевым. В ходе встречи были обсуждены проблемные вопросы фармацевтической отрасли двух стран, возможные механизмы сотрудничества, формирования общих подходов в регуляторной сфере.
В этот же день М. Пасечник встретился с руководителями регуляторных органов стран СНГ – директором Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Геннадием Годовальниковым (Республика Беларусь) и заместителем генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Натальей Гунько (Республика Казахстан), руководителями предприятий – членов Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП). От украинской стороны на встрече также присутствовали директор ГП “Государственный фармакологический центр” МЗ Украины Александр Стефанов и начальник Управления Инспекторат по надлежащей производственной, дистрибьюторской практике, контролю выполнения лицензионных условий Государственной службы Юрий Подпружников.

В конце марта – начале апреля 2004 г. делегация Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения во главе с заместителем министра – главой Государственной службы Михаилом Пасечником осуществила рабочий визит в Индию. Цель визита – установление деловых отношений с регуляторными органами этой страны для обмена информацией и взаимодействия при допуске на внутренний рынок лекарственных средств, а также инспектирование ряда предприятий, входящих в группу лидеров фармацевтической отрасли Индии. Наш собеседник – М. Пасечник.

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

ПЕРЕЛІКИ СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ (переоформлення) ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (згідно з додатком 1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.04.2004 р. № 25, затвердженого Наказом Державної служби № 115 від 14.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.04.2004 р. № 25, затвердженого Наказом Державної служби № 115 від 14.04.2004 р.)

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серії 170703, виробництва ВАТ “Київмедпрепарат”, виконаного ДП “Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів”, та за результатами перевірки додержання вимог законодавства щодо контролю якості вищевказаного лікарського засобу, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 25.02.2004 р. № 684/07-21 та дозволяє до реалізації серію 170703 вказаного лікарського засобу.

Про затвердження Порядку одержання, обліку, зберігання та утримання тест-штамів мікроорганізмів для проведення контролю якості лікарських засобів за мікробіологічними показниками

Артеріальну гіпертензію (АГ) діагностують у 30-40% дорослого населення промислово розвинених країн світу. Її поширеність у популяції з віком підвищується (Преображенський Д., Сидоренко Б., 2001). В Україні АГ – найбільш поширене хронічне захворювання. Зареєстровано понад 9 млн хворих на АГ, що становить 22,6% дорослого населення нашої країни. Стандартизований за віком показник поширеності АГ серед працездатного населення України становить 33,7%, серед чоловіків – 40,4%, серед жінок – 27,5%. Серед осіб з підвищеним артеріальним тиском (АТ) знають про наявність у них захворювання 46,9% жителів сільської місцевості та 69,45 – міської, лікуються – 12,4 і 28,5% відповідно, ефективність лікування становить 6,25 і 16,1%.
Українському споживачу добре відомий препарат Еналозид від ВАТ “Фармак” в дозуванні 10 мг еналаприлу малеату та 25 мг гідрохлоротіазиду. На сьогодні компанія додатково вивела на ринок цей препарат у новому дозуванні – 10 мг та 12, 5 мг відповідно. Про їх роль у фармакотерапії АГ ми попросили розповісти доцента кафедри технології ліків і клінічної фармації Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика, кандидата фармацевтичних наук Тамару Торхову.

Сегодня Novartis объявил о своем решении не представлять на рассмотрение предложение о возможном объединении Aventis и Novartis.
Наблюдательный совет Aventis одобряет существенно скорректированное предложение, выдвинутое Sanofi-Synthelabo с целью создания Sanofi-Aventis.
Соглашение между Sanofi-Synthelabo и Aventis о создании Sanofi-Aventis.
Sanofi-Synthelabo выходит с дружественным скорректированным предложением.
Совет директоров и наблюдательный совет Aventis рекомендуют акционерам Aventis реализовать свои акции в связи с предложением Sanofi-Synthelabo увеличить цены на них.
Европейская Комиссия одобрила планируемое приобретении компании Aventis компанией Sanofi-Synthelabo.