Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Наказом до отруйних та сильнодіючих лікарських засобів віднесені засоби у вигляді субстанцій (діючих речовин). Отруйні лікарські засоби підлягають предметно-кількісному обліку в аптечних і лікувально-профілактичних закладах в установленому порядку. Також відзначено необхідність розробки правил зберігання та відпуску отруйних та сильнодіючих лікарських засобів в аптечних і лікувально-профілактичних закладах.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

В предыдущем номере (см. "Еженедельник АПТЕКА", №19 (440) от 17 мая 2004 г.) мы знакомили читателей с содержанием докладов, прозвучавших на конференции "Фармацевтический маркетинг: граница эффективности и этики". Предлагаем Вашему вниманию полную версию доклада директора компании "Фра-М" Сергея Ходоса.

ГЛАВА 5. Системы классификации лекарственных средств
5.1. Различные классификационные системы
5.2. Классификационная система АТС
5.3. Неоднозначность международной классификационной системы
5.4. Внедрение методологии ATC/DDD

"Еженедельник АПТЕКА"
Адвокатская фирма "Паритет"
приглашает заинтересованных сотрудников фарамацевтических компаний принять участие в заседании Дискуссионного клуба "Еженедельника АПТЕКА"
Тема обсуждения: "Продвижение лекарственных средств. Национальные особенности юридического и фискального сопровождения".
дата: 3 июня 2004 года
Время: 14.00-18.00

Забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь оксолінова, мазь 0,25% у тубах по 10 г, серії 11103, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про внесення змін до Інструкції про порядок зберігання та обліку рецептурних бланків

На сьогоднішній день ніхто не сумнівається щодо необхідності реформування сучасної системи охорони здоров’я. Запорукою повноцінної реалізації відповідних заходів є докорінна зміна системи фінансування галузі охорони здоров’я. Суттєвим (якщо не революційним) зрушенням у вирішенні цього питання може бути запровадження в Україні Закону «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування», який сприятиме вирішенню наболілого питання: хто і яким чином має оплачувати вартість відповідних лікувально-профілактичних заходів у сучасних умовах?

У «Щотижневику АПТЕКА», № 15 (436) від 19.04.2004 р. було опубліковано проект наказу МОЗ України стосовно «Правил проведення утилізації, знешкодження та видалення неякісних лікарських засобів, здійснення контролю за їх дотриманням». Свої зауваження до проекту Правил висловлюють спеціалісти Інституту гігієни та медичної екології ім. О.М. Марзеєва.