Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Итак, на фармацевтическом "небосклоне" родилась новая звезда – компания "Актавис", объединившая производителей, входивших в состав группы компаний "Фармако", в том числе хорошо известную в Украине компанию "Балканфарма". Об этом мы уже писали в предыдущем номере "Еженедельника АПТЕКА", а сейчас хотим пригласить читателей вместе с нами окунуться в атмосферу праздника, побывав на  презентации нового производителя фармацевтической продукции, которая состоялась 17 мая в президент-отеле "Киевский". Принять участие в мероприятии были приглашены представители государственных регуляторных органов, дистрибьюторских и маркетинговых компаний, ведущие медицинские специалисты.

Припис від 27.11.03 № 4345/07-17 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів скасовується в частині, що стосується застосування лікарського засобу РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг № 60, виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 0,1 г № 50, виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотікі" ("Biotiki Ltd."), Російська Федерація.

ГЛАВА 4. (ОКОНЧАНИЕ) ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ – ФАРМАКОЭКОНОМИКА

12 мая в Украинском информационном агентстве новостей состоялся брифинг, посвященный важному событию, – появлению на мировом фармацевтическом рынке нового "игрока" – компании "Актавис". Теперь под этим именем на рынках разных стран будут представлены более 20 компаний, ранее входивших в исландскую группу компаний "Фармако", в том числе хорошо известная в Украине фармацевтическая компания "Балканфарма". В брифинге приняли участие руководители ключевых направлений деятельности представительства компании "Балканфарма" в Украине и Молдове, а также представители средств массовой информации.

Документ в  формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 340301, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має зазначені ознаки фальсифікації.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
БРОМКАМФОРА, таблетки по 0,25 г № 30, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
ЕУФІЛІН, таблетки по 0,15 г № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
КОКАРБОСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,05 г в  ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл в ампулах № 5, виробництва "Єкатеринбургське підприємство по  виробництву бактерійних препаратів", Російська Федерація;
ПАНТОГАМ, таблетки по 0,25 г № 50 у банках із скломаси, виробництва ФГУП "ЦНКБ", на  замовлення ТОВ "Пік-фарма", Російська Федерація;
ПАПАЗОЛ, таблетки № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
ФТІВАЗИД, таблетки по 0,5 г № 10, виробництпа ВАТ "Хімфармкомбінат "Акріхін", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл в пляшках, серії 761103, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.