Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

17 травня 2005 р. в приміщенні ВАТ «Фармак» відбувся семінар, присвячений початку 5-го раунду Програми професійного тестування лабораторій в системі Державної інспекції МОЗ України (ППТ-5). Крім вітчизняних лабораторій системи державного контролю якості, уповноважених лабораторій, лабораторій вітчизняних фармацевтичних підприємств, у ППТ вже другий рік поспіль беруть участь лабораторії країн Європи та СНД.

ОКЮВАЙТ ЛЮТЕИН — это биологически активная добавка, использующаяся для оптимизации химического состава рациона питания как дополнительный источник витаминов, минеральных веществ и каротиноидов, которые обеспечивают нормальные и восстанавливают нарушенные функции зрения, повышают его остроту, улучшают восприятие цвета. Производитель этого специального пищевого продукта — всемирно известный концерн «Бауш и Ломб» («BAUSCH&LOMB»). В состав ОКЮВАЙТА ЛЮТЕИН входят 3 мг лютеина и 0,25 мг зеаксантина натурального происхождения, полученных из экстракта бархатцев (Tagetes erecta), а также аскорбиновая кислота (витамин С) — 30 мг, токоферол (витамин Е) — 4,4 мг, цинк — 2,5 мг и селен — 10 мкг.

В рамках долгосрочной программы укрепления доверия ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» продолжает приглашать своих партнеров на предприятие для того, чтобы они могли лично убедиться, что высокие стандарты качества и европейский уровень организации производства — это не слова, а философия компании и ее ежедневная практика.

25 мая 2005 г. состоялась пресс-конференция, посвященная появлению на украинском рынке нового крупного производителя лекарственных средств. В марте 2005 г. Антимонопольный комитет Украины дал разрешение ОАО «Киевмедпрепарат» (Киев) и АООТ «Галичфарм» (Львов) на создание корпорации «Артериум» (Киев). В результате объединения корпорация «Артериум» становится одним из лидеров украинского фармацевтического рынка. Приоритетным направлением развития корпорации является производство высококачественных и эффективных лекарственных средств. В планах […]

В середине мая 2005 г. в Украине побывала Кэрол Лэндсман — вице-президент транснациональной корпорации «Пфайзер» (США) по корпоративному фармацевтическому регуляторному мониторингу.
Центром обширной и насыщенной программы пребывания в Украине стала встреча Кэрол Лэндсман с представителями украинской медико-фармацевтической общественности, разных ветвей государственной власти в сфере здравоохранения, дипломатического корпуса США и американского бизнес-сообщества, блестяще организованная представительством корпорации «Пфайзер» в Украине и проходившая на борту теплохода «Богдан Хмельницкий». Тонкий расчет и безукоризненный вкус руководства украинского офиса «Пфайзер» — прежде всего, его главы, профессора Владислава Страшного и медицинского директора Виталия Усенко — вполне оправдались и принесли ожидаемые плоды: обмен мнениями между коллегами, имеющий под собой сугубо профессиональную почву, проходил по-настоящему душевно.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПОРЯДКУ РЕГУЛЮВАННЯ ТАРИФІВ НА ПЛАТНІ СОЦІАЛЬНІ ПОСЛУГИ

ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІНИ ДО ПУНКТУ 39 ПОРЯДКУ ЗАНЯТТЯ ТОРГОВЕЛЬНОЮ ДІЯЛЬНІСТЮ І ПРАВИЛ ТОРГОВЕЛЬНОГО ОБСЛУГОВУВАННЯ НАСЕЛЕННЯ ТА СКАСУВАННЯ ДЕЯКИХ ПОСТАНОВ КАБІНЕТУ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

На підставі встановлення факту нездійснення контролю якості лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє (аналітично-нормативна документація до реєстраційного посвідчення Р.04.02/04595) — у сертифікаті якості виробника відсутній показник «Мікробіоло¬гічна чистота», «Ідентифікація» (кольорова реакція з ваніліном та сірчаною кислотою), «Кількісне визначення метилпарабену та пропілпарабену», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГАММА, сироп по 100 мл у флаконах № 1 виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.10.01/03661 препарату за показником «Однорідність» (при проведенні тесту видимі частки були знайдені більш ніж у двох плямах) ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ «ЕСПОЛ», мазь по 30 г у тубах серій 230903, 30104 виробництва ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація.