Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
АЛУСТІН (Aluminium chloride hexahydrate), рідина по 10 г у флаконах поліетиленових, виробництва Виробничий кооператив «Хема-Електромет», Польща;
КОРТЕКСИНБ^®, стерильний ліофілізований порошок для ін’єкцій по 10 мг № 10 у флаконах, виробництва ТОВ «Герофарм», Російська Федерація;
НАСІННЯ ГАРБУЗА, насіння по 130 г у пачках, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Флуренізид, таблетки по 0,15 г у контурних чарункових упаковках № 10, серії 40502, виробництва AT «Київський вітамінний завод», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Йод, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 5% у флаконах по 10 мл, серій 81103, 10104, виробництва ДП «Агрофірма «ЯН» ПП «ЯН», Житомирська область, Ружинський район, с. Немиринці.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фурацилін, таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 0,02 г у контурних безчарункових упаковках, серії 791003, виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичнии завод», м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь «Календула», мазь в склянках по 40 г, серії 11112003, виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках картонних з внутрішнім пакетом, серій 1030204, 1040204, виробництва ТОВ «Адоніс», Україна, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Суб’єкти господарювання повинні вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосування препаратів Нізорал, таблетки по 200 мг № 10 серії 00IL355 та Нізорал, крем 20 мг/г у тубах по 15 г серій 01КВ280, 02АВ345 з ознаками фальсифікації.

ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ
ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
ПЕРЕЛІКИ № 1, 2
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ
ВНЕСЕНІ ЗМІНИ (ВІДМОВЛЕНО У ВНЕСЕННІ) ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ
ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ДУБЛІКАТА ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ
З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ АБО ДУБЛІКАТА КОПІЇ ЛІЦЕНЗІЇ

Прошел почти год после того, как мы писали о работе харьковского Дочернего предприятия «Опытный завод Государственного научного центра лекарственных средств» (ДП «ОЗ ГНЦЛС») Государственной компании «Укрмедпром». И вот наш корреспондент снова в Харькове — для того, чтобы узнать, каким был этот год для предприятия, какие из намеченных планов удалось воплотить в жизнь, каковы приоритеты в развитии завода, чем он «живет» и «дышит». Своим видением сегодняшнего и завтрашнего дня «ОЗ ГНЦЛС» с нами поделился директор предприятия Николай Тимченко.

17 червня 2004 р. на підприємстві ВАТ «Київмедпрепарат» відбулося засідання Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України, під час якого обговорювали питання строків впровадження стандартів GMP, GDP як обов’язкових та затвердження проекту правил торгівлі лікарськими засобами в аптечній мережі. В засіданні взяли участь співробітники Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, представники вітчизняних фармацевтичних виробників та дистриб’юторських компаній. Під час обговорення учасники засідання — члени об’єднання — висловлювали різні думки стосовно термінів впровадження правил GMP та GDP, і в підсумковому рішенні засідання визначили дату — 1 січня 2009 р.
Після завершення офіційної частини виконавчий директор ВАТ «Київмедпрепарат» Денис Гарцилов представив дільницю твердих лікарських форм, яка нещодавно була сертифікована на відповідність вимогам GMP («Щотижневик АПТЕКА» № 23 (444) от 14 червня 2004 р.).
ПРОЕКТ ПОСТАНОВИ КАБІНЕТУ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПРО ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ