Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
РИФАМПІЦИН, капсули по 0,15 г № 10 (реєстраційний номер: Р. 2000/7/63), ВАТ «Белмедпрепарати», Білорусь
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
РОЗЧИН МЕТИЛЕНОВОГО СИНЬОГО ВОДНИЙ 1%, розчин водний 1% по 20 мл у флаконах, Державний експериментальний завод медпрепаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, Україна;
СПИРТ КАМФОРНИЙ, розчин спиртовий 10% по 40 мл у флаконах, ДКП «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна;
ТИМАЛІН, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10, ТОВ «Самсон Мед» Росія,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» за участі Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення проводить 24 лютого 2005 р. у Херсоні інформаційно-консультативний семінар

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Читатели нашего издания уже знакомы с лекарственными средствами производства одного из лидеров российской фармацевтической промышленности — ОАО «Нижфарм». Значительную долю продуктового портфеля этой компании занимают препараты, применяемые в гинекологии.

Розничные продажи — конечное звено в системе обеспечения населения лекарственными средствами. Специфика деятельности аптек, аптечных пунктов и киосков во многом предопределяется необходимостью максимально учитывать потребительский спрос и условия работы фармацевтического рынка.

26 січня 2005 р. відбулося підсумкове засідання колегії Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення за результатами роботи у 2004 р.

На підставі встановлення факту, що методи контролю якості лікарського засобу аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.02.02/04336 не забезпечують гарантії якості препарату за показником «Кількісне визначення»,
ТИМЧАСОВО заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 серій 51, 49 виробництва фірми «Сінмедик Лабораторіз», Індія.