На підставі встановлення факту застосування сировини, не заявленої в реєстраційному досьє до реєстраційного посвідчення № Р.12.01/04011 лікарського засобу (серії 110305, 120305), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ,розчин для ін’єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах № 5 у контурних чарункових упаковках серії 110305, 120305 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.
Документ в форматі PDF
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим