Ratiopharm приобретает голландскую генерическую компанию Magnapharma BV
Ведущий европейский производитель генерических препаратов - фармацевтическая компания ratiopharm объявила о покупке компании Magnafarma BV, являющейся одним из лидеров среди компаний - поставщиков генерических препаратов в Нидерландах.
Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 27.10.2003 р. № 492
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 30.10.2003 р. № 500
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 24.11.2003 р. № 540
Про державну реєстрацію лікарських засобів
“Фармвест”: в работе с аптекой главное – профессионализм
Пути развития отечественной фармацевтической дистрибьюции - тема, которая вызывает живой интерес у многих наших читателей. "Еженедельник АПТЕКА" стремится затрагивать эту тему как "вширь" (оперируя показателями экономической деятельности и анализируя динамику работы отдельных компаний и рынка в целом), так и "вглубь" - выслушивая и доводя к сведению читателей мнения самих оптовых операторов украинского фармацевтического рынка.
Сегодня о своей деятельности и о рынке рассказывают руководители компании "Фармвест" (Днепропетровск) - директор Сергей Панченко и финансовый директор Татьяна Жовтенко.
Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 12.01.2004 р. № 4
Про державну реєстрацію лікарських засобів
GMP-зация всей страны не за горами
27 января прошел первый в этом году информационно-консультативный семинар "Требования к технологической нормативной документации на производство лекарственных средств. Настанова 42-01-2003", организованный ГП "Украинский научно-исследовательский центр фармации" (далее - УНИЦ фармации). Слушателями стали 49 технологов из 27 отечественных фармацевтических заводов и фабрик. Директор УНИЦ фармации Владимир Соболевский отметил актуальность данной темы, которая "родилась" благодаря многочисленным просьбам руководителей украинских фармпредприятий осветить вопросы, связанные с существующим порядком подготовки и оформления технологической документации, которая является важной составляющей процесса лицензирования производства лекарственных средств.
FDA-2003: новые препараты
В прошлом году Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research - CDER) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрил 21 новое действующее вещество (для сравнения: в 2002 г. "путевку" на рынок США получили лишь 16 новых молекул).
Акциз на спирт: ставки зроблено
Питання підвищення акцизного збору на спирт етиловий та введення ПДВ на лікарські засоби і вироби медичного призначення хвилювали практично всіх операторів українського фармацевтичного ринку протягом усього минулого року. Постановою Кабінету Міністрів України № 1949 від 17.12.2003 р. "Про перелік лікарських засобів та виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладення податком на додану вартість" було врегульовано питання ПДВ, однак навіть зважаючи на прийняття постанови КМУ № 2077 від 30.12.2003 р. "Про затвердження Порядку компенсації у 2004 році виробникам - суб'єктам підприємницької діяльності додаткових витрат, пов'язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів" питання акцизу на спирт етиловий залишилось відкритим. Зараз є підстави вважати його вирішеним: 5 лютого 2004 р. Верховна Рада прийняла Закон України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв'язку із прийняттям Закону України "Про Державний бюджет України на 2004 рік", відомий як законопроект № 4000-1, згідно з яким ставка акцизного збору на спирт етиловий для виробників фармацевтичної продукції та для закладів охорони здоров'я залишається на рівні 2,0 грн. за 1 л. Закон набуде чинності після підписання його Президентом України (текст Закону див. на сайті Верховної Ради www.rada.gov.ua). Прокоментувати рішення парламенту ми попросили народного депутата України, заступника голови Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров'я, материнства та дитинства Павла Жебрівського.
Клинические испытания нового препарата для лечения пациентов с тромбоэмболией
Венозная тромбоэмболия возникает у 40-84% пациентов после выполнения полного протезирования коленного сустава, которым не проводили профилактику антитромботическими средствами.
Известны различные препараты для лечения пациентов с венозной тромбоэмболией. На стадии клинических испытаний находится новый антикоагулянт для перорального применения - Экзанта (ксимелагатран) производства компании "Астра Зенека".
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.