Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Продолжая анализ структуры фармацевтического рынка Украины по группам лекарственных препаратов (согласно классификационной системе АТС), приводим некоторые данные о муколитических препаратах группы R05C B. Проанализировано состояние рынка муколитических препаратов в первом полугодии 2003 г. (с 1 января по 30 июня). Приведенные сведения основаны на данных информационной системы "Лекарственные средства" ООО "Морион", а также на информации из других доступных источников и результатах собственных исследований.

Блокатор рецепторов ангиотензина II Диован (валсартан) производства компании “Новартис” одобрен в Швейцарии для дополнительной терапии у пациентов с сердечной недостаточностью и непереносимостью ингибиторов АПФ. В августе 2002 г. препарат был одобрен для применения в США.

Програма “Національна політика в галузі лікарських засобів” передбачає цивілізований розвиток фармацевтичної галузі на перспективу.

ВВЕДЕНИЕ За последние 10–12 лет в теоретической и практической медицине произошли кардинальные изменения в области контроля за лекарственными средствами. В частности, появилось новое научное направление — доказательная медицина. Термин «доказательная медицина» (evidence-based medicine/EBM) впервые использовали в 90-х годах прошлого века Девид Саккет (David Lawrence Sackett) и его коллеги из Университета Мак-Мастера в Онтарио, Канада (McMaster University, Ontario, Canada). Доказательная медицина своим происхождением […]

Конференция состоится 24 сентября 2003 г. в 9.30
в помещении отеля “Воздвиженский”
по адресу: г. Киев, ул. Воздвиженская, 60

У правовому аспекті питання забезпечення обігу лікарських засобів можна розмежувати на три основні етапи: створення і реєстрація лікарських засобів, виробництво, ввезення та реалізація. У даній публікації розглядається перший вид, тобто створення та реєстрація лікарських засобів.

Достижения в области медицины и фармации в течение прошлого столетия привели к изменению отношений врач-больной. На смену прямым отношениям между врачом, использующим индивидуальный подход при назначении лекарственных средств (ЛС), фармацевтом, изготавливающим ЛС по рецепту врача, и пациентом пришли рынок с фармацевтической промышленностью в качестве поставщика, пациент в качестве потребителя и врачи, назначающие лекарства согласно принятым клиническим руководствам, в основу которых положены принципы доказательной медицины.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, виробництва ВАТ “Белмедпрепарати”, Республіка Білорусь.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 411001 з маркуванням виробника ДП “Біостимулятор”, м. Одеса, з ознаками фальсифікації.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин Рінгер-Лактат ДАБ по 1000 мл, виробництва “Б. Браун Мельзунген”, Німеччина; Анальгін, таблетки по 0,5 г, № 10, виробництва ЗАТ “Біофарм Право-Альфа”, Російська Федерація; КІМ, бальзам у флаконах по 6 мл, виробництва “Санофі Фарма”, В’єтнам.