Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ПЕРЕЛІКИ № 1,2
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ

(згідно з додатком 1–1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 22.09.2004 р. № 48, затвердженого Наказом Державної служби № 250 від 22.09.2004 р.)

ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1–2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 22.09.2004 р. № 48, затвердженого Наказом Державної служби № 250 від 22.09.2004 р.)

ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ
(згідно з додатком 1–3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 22.09.2004 р. № 48, затвердженого Наказом Державної служби № 250 від 22.09.2004 р.)

Відповідно та на підставі виявлення фактуrnнезареєстрованих лікарських засобів:
rnАЛОХОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10,rnвиробництва ВАТ «Уралбіофарм», РосійськаrnФедерація;
rnСУПОЗИТОРІЇ З ЕКСТРАКТОМ ЧИСТОТІЛУ,rnсупозиторії № 10, виробництва Протипухлинногоrnнауково-лікарняного фітоцентру «Фенікс»,rnУкраїна;
rnСУПОЗИТОРІЇ З РЕАФЕРОНОМ, супозиторії № 10,rnвиробництва Протипухлинногоrnнауково-лікарняного фітоцентру «Фенікс»,rnУкраїна,
rnзаборонено їх реалізацію (торгівлю) таrnзастосування.

Державна інспекція з контролю якостіrnлікарських засобів МОЗ України та Державнаrnінспекція з контролю якості лікарських засобів уrnм. Києві 27 жовтня 2004 р. у м. Києві проводятьrnінформаційно-консультативний семінар на тему «Питанняrnліцензування і контролю якості лікарськихrnзасобів» для уповноважених осіб суб’єктівrnгосподарської діяльності.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Микроэлементы (МЭ) — это группа химическихrnэлементов, которые содержатся в тканях организмаrnв очень малых концентрациях, в пределах от 0,00001%rnдо 0,01% (Скальный А.В., 2000). И хотя МЭ необходимыrnчеловеку в количествах, измеряемых вrnмиллиграммах или даже тысячных доляхrnмиллиграмма, это не означает, что эти веществаrnменее важны, чем другие нутриенты — ведь многиеrnиз них играют без преувеличения жизненно важнуюrnроль в поддержании здоровья и функционированияrnорганов и систем. Физиологическое значение МЭrnопределяется их участием в большинствеrnпротекающих в организме ферментативных,rnпластических процессов и построении тканей, вrnподдержании кислотно-основного равновесия,rnрегуляции водно-солевого обмена и др. (КоровинаrnН.А. и соавт., 2004). Поэтому от достаточногоrnпоступления в организм МЭ во многом зависитrnсохранение нормального самочувствия,rnработоспособности, активного долголетия иrnспособности противостоять влиянию целогоrnкомплекса неблагоприятных факторов окружающейrnсреды.

Верховна Рада України прийняла до розгляду проект закону України про Державний бюджет на 2005 р., внесений Кабінетом Міністрів України. В першому читанні проект буде розглянуто 20 жовтня.

Данная публикация посвящена исследованию состояния розничного сегмента фармацевтического рынка Украины в июле 2004 г. При подготовке материала использованы данные системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН».

Корпорация «Айвекс» объявила о том, что Федеральный окружной суд штата Нью Джерси (США) отклонил ходатайство истца — компании Pfizer Inc. — о временном судебном запрете на реализацию компанией «Айвекс» габапентина в таблетках по 100, 300 и 400 мг. Таким образом, «Айвекс» с помощью своего подразделения по производству генерических препаратов в США — IVAX Pharmaceuticals, Inc. продолжит начатое 18 августа текущего года выведение на рынок данного препарата в указанных дозировках.

30 сентября 2004 г. фармацевтическая компания Merck & Co., Inc. (далее — Merck) объявила о добровольном отзыве с рынков всех стран мира препарата Виокс (Vioxx), действующим веществом которого является специфический ингибитор ЦОГ-2 рофекоксиб.