Зміст номера #459

Верховна Рада України прийняла до розгляду проект закону України про Державний бюджет на 2005 р., внесений Кабінетом Міністрів України. В першому читанні проект буде розглянуто 20 жовтня.

В «Еженедельнике АПТЕКА» № 30 (451) от 9 августа 2004 г. было отмечено, что в сегменте экспорта и импорта отечественного фармацевтического рынка с начала 2004 г. выделилось несколько эволюционных тенденций. Одновременно с этим повысились темпы прироста производства лекарственных средств (ЛС), что привело к увеличению удельного веса отечественных ЛС в общем объеме рынка в ценах производителей. В данной публикации поднимается вопрос о преемственности этих явлений в июле 2004 г. При подготовке материала использовались предварительные данные за отчетный период, предоставленные информационно-аналитическим агентством «Статинформконсалтинг».

Данная публикация посвящена исследованию состояния розничного сегмента фармацевтического рынка Украины в июле 2004 г. При подготовке материала использованы данные системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН».

В качестве средства патогенетической и симптоматической терапии ОРВИ компания «SHREYA» предлагает РИНИКОЛД — современный многокомпонентный препарат с  жаропонижающим, обезболивающим, противоотечным и противовоспалительным действием.
СУПРИМА-БРОНХО — комбинированный растительный препарат в форме сиропа, оказывает муколитическое, отхаркивающее (способствует разжижению и отделению мокроты), противовоспалительное, бронхолитическое, слабое иммуномодулирующее и противомикробное действие, уменьшает отечность слизистой оболочки дыхательных путей.

З 12 грудня 2003 р. розпочато реалізацію проекту Європейського Союзу «Фінансування та управління в сфері охорони здоров’я в Україні» (далі — Проект), метою якого є надання технічної допомоги у реформуванні вітчизняної системи охорони здоров’я. Одним з найважливіших напрямків діяльності Проекту є відпрацювання на базі двох (Попільнянський район Житомирської області та Золочівський — Харківської) «пілотних» регіонів нових моделей фінансування системи медичного обслуговування та управління нею («Щотижневик АПТЕКА» № 31 (452) від 16 серпня 2004 р.). Для цього передбачається використати сучасні стратегії, що довели свою ефективність в інших європейських країнах, в тому числі в тих, які ще не так давно мали системи охорони здоров’я, подібні до української. Одне з основних завдань цього напрямку реалізації Проекту полягає в тому, щоб продемонструвати на конкретному прикладі українських «пілотних» регіонів дієвість та ефективність цих стратегій.
Докладніше розповісти про аспекти реалізації положень Проекту в «пілотних» регіонах ми попросили Володимира Рудого, українського директора Проекту.

Корпорация «Айвекс» объявила о том, что Федеральный окружной суд штата Нью Джерси (США) отклонил ходатайство истца — компании Pfizer Inc. — о временном судебном запрете на реализацию компанией «Айвекс» габапентина в таблетках по 100, 300 и 400 мг. Таким образом, «Айвекс» с помощью своего подразделения по производству генерических препаратов в США — IVAX Pharmaceuticals, Inc. продолжит начатое 18 августа текущего года выведение на рынок данного препарата в указанных дозировках.

Как сообщает Министерство здравоохранения Словакии, потребление лекарственных средств в стране в 1-м полугодии 2004 г. уменьшилось на 14% по сравнению с аналогичным периодом 2003 г. и ожидается, что эта тенденция сохранится.

30 сентября 2004 г. фармацевтическая компания Merck & Co., Inc. (далее — Merck) объявила о добровольном отзыве с рынков всех стран мира препарата Виокс (Vioxx), действующим веществом которого является специфический ингибитор ЦОГ-2 рофекоксиб.

В сентябре на уровне регуляторных органов стран СНГ стоялось два мероприятия, в которых принимала участие Украина. Так, 13–14 сентября 2004 г. в Кыргызстане под эгидой Европейского бюро ВОЗ в рамках Специального проекта по фармации для новых независимых государств проходило 8-е совещание ВОЗ и сети лекарственных регуляторных органов (лексеть) новых независимых государств. А 19–20 сентября 2004 г. в Сочи состоялось заседание Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники стран СНГ. Наш собеседник — начальник Управления — Инспекторат по надлежащей производственной, дистрибьюторской практике, контроля соблюдения лицензионных условий Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Юрий Подпружников, который принимал участие в этих заседаниях.