Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 — система для електрофізіологічної і механічної реконструкції камер серця та визначення життєздатності міокарда Лот 2 — спіралевидний комп’ютерний томограф Донецький інститут невідкладної і відновної хірургії АМН України 17.00 20.12.2001 р. 11.00 21.12.2001 р. (лот 1) 12.00 21.12.2001 р. (лот 2) 4680 Медикаменти Управління освіти Святошинської […]

6 декабря 2001 года стартовала коммерческая рекламная кампания, направленная на продвижение комбинированного безрецептурного препарата РИНЗА производства индийской фармацевтической фирмы «Юник Фармасьютикал лабораториз». Препарат предназначен для лечения респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком, заложенностью носа, головной болью, лихорадкой; воспаления околоносовых пазух; аллергического ринита.

Европейский комитет по патентованным лекарственным препаратам (СРМР), входящий в состав Европейского агентства по оценке лекарственных препаратов (EMEA), рекомендовал к регистрации специфический ингибитор ЦОГ-2 Династат (парекоксиб) в форме раствора для парентерального введения, который предназначен для устранения болевого синдрома после оперативных вмешательств.

В последнее время ценообразование на лекарственные препараты стало объектом пристального внимания субъектов фармацевтического рынка. В предлагаемой статье о формировании трансфертных цен на лекарственные препараты рассказывает магистр управления международным бизнесом Виталий Усенко.

20–22 ноября в Москве состоялась Первая международная конференция «Клинические исследования лекарственных средств». Основным организатором конференции выступили Российская академия медицинских наук, Министерство здравоохранения Российской Федерации и Благотворительный фонд поддержки здравоохранения «Здоровье». В работе форума приняли участие около 1000 специалистов различных направлений медицинской науки и практики, ученые-фармакологи, специалисты из стран ближнего и дальнего зарубежья.

Минуло чверть століття з часу перших публікацій про клінічну ефективність комбінації сульфаметоксазолу/триметоприму в лікуванні захворювань, спричинених патогенними мікроорганізмами. З використанням підходів доказової медицини доведено клінічну ефективність лікарських засобів, що містять вищезгадані активні речовини, при багатьох захворюваннях, починаючи з гострого респіраторного і закінчуючи інфікуванням ортопедичних імплантатів стафілококом з множинною резистентністю до лікарських засобів.

В доповнення до нашого листа за № 2534/12-04 від 05.11.2001 року надаємо роз’яснення, що Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ зупинила до окремого розпорядження реалізацію та медичне застосування лікарського засобу Кальціум-Джейсон ін’єкція (розчин кальцію глюконату 10%) в ампулах по 10 мл № 10 виробництва фірми «Джейсон Фармасьютикалз Лтд», Бангладеш, взагалі, тобто всіх серій, наявних на ринку України.

За результатами державного контролю забороняється реалізація Розчину йоду спиртового 5% серії 30101 виробництва ТОВ «Донецька фармацевтична фабрика», який не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення» (вміст йоду занижений, а калію йодиду — завищений).

За результатами державного контролю забороняється реалізація Мазі скипидарної по 25 г серії 61000 виробництва ВАТ «Фітофарм», яка не відповідає вимогам ФС 42-1164-78, ДФ ХІ, вип. 2, стор. 145 за показником «Опис» (на поверхні мазі наявна рідина).

Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, порядку визначення установ, які проводять доклінічне вивчення лікарських засобів