Клинические испытания лекарственных средств в Украине | 12927
В последнее время многие авторитетные международные организации прилагают значительные усилия для разработки и внедрения единых стандартов изучения и лицензирования ЛС. Результатом такой работы стало принятие в ходе Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека ICH в странах ЕС, США, Канаде и Японии унифицированных требований к проведению клинических испытаний (GCP ICH).