Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

переможці якого зможуть виграти нові призи від «NIVEA» та поїхати на відпочинок на один з курортів України. Кожен учасник конкурсу «Марафон» матиме можливість стати членом першого в Україні клубу фармацевтів «Марафон здоров’я» і відтак отримати цінні подарунки, освітні матеріали, зустрічатися у дружній неформальній атмосфері з колегами та відвідувати професійні тренінги.

ВАТ «Фармак» активно впроваджує у виробництво нові лікарські засоби та проводить заходи з їх промоції на українському фармацевтичному ринку. На сьогоднішній день МОЗ України зареєструвало близько 100 препаратів цієї компанії. У серпні поточного року ВАТ «Фармак» планує поповнити свій портфель препаратів ще 3–4 новими лікарськими засобами. У зв’язку з цим існує нагальна необхідність довести до фармацевтів, провізорів, лікарів та пацієнтів актуальну інформацію про фармацевтичну продукцію, яку виробляє дана компанія.

Одним из препаратов группы кровезаменителей с газотранспортной функцией является ПЕРФТОРАН, созданный в 1984 г. в ИТЭБ под руководством проф. Ф.Ф. Белоярцева и Г.Р. Иваницкого.
ПЕРФТОРАН зарегистрирован в Украине в 1999 г.
ПЕРФТОРАН представляет собой субмикронную эмульсию на основе перфторорганических соединений (ПФОС) с газотранспортной функцией и обладает рядом преимуществ по сравнению с цельной кровью.

Доводим до вашого відома, що згідно з листом Державного фармакологічного центру МОЗ Укра-їни (від 20.07.01 № 5.12 2780/А) панкреатин, який входить до складу препарату Фестал виробництва «Хьохст Меріон Руссел Лтд» (Індія), виготовляється з підшлункової залози свиней. Тому даний препарат не підпадає під дію Постанови Головного державного сані-тарного лікаря України від 17.05.01 р. № 54.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що відповідно до листа Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення від 27.06.01 № 18МБ-2042/18-09 на основі експертизи Науково-експертного фармакопейного центру тимчасово, як виняток, вносяться наступні зміни до ГФ ХІ вид., вип. 2, ст. 18 «Листя м’яти перцевої» і до Зміни № 1 до ГФ ХІ вид., вип. 2, ст. 18, затвердженої 03.11.2000, по розділу Числові показники в наступній редакції…

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, встановлено невідповідність Настоянки женьшеню по 50 мл у флаконах с. 20400 (вказаний на упаковці виробник — ВАТ «Лубнифарм») вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Опис» (зразок препарату не є прозорою рідиною, містить завислі частки, які не осаджуються), «Сухий залишок» (занижений) та «Упаковка» (відсутня картонна коробка).

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Сумській області, та архівних контрольних зразків виробника забороняється реалізація лікарського засобу Мазь стрептоцидова 10% по 25 г серії 61100 виробництва ВАТ «Лубнифарм», який не відповідає вимогам ФС 42У-13-181-97 за показником «Однорідність» (у кожній із взятих проб містились неоднорідні включення, найімовірніше – нерозтерті агломерати часток).

Начальникам регіональних митниць
Начальникам митниць
Щодо митного оформлення зареєстрованих лікарських засобів

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на серпень 2001 року

Про внесення змін до статуту державної акціонерної компанії «Укрмедпром»