Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Для того чтобы протестировать слабительные микроклизмы НОРГАЛАКС производства фирмы «Норжин Фарма» (Франция), предоставленные компанией «Марко Фарма», на базе клиник кафедр факультетской терапии № 1 и факультетской хирургии № 1 Национального медицинского университета им. А.А. Богомольца было проведено проспективное неконтролируемое исследование их эффективности.
НОРГАЛАКС является слабительным, в состав которого входят докузат натрия, глицерин и  карбоксиметилцеллюлоза. Препарат выпускается в форме одноразовых, готовых к применению 10-граммовых микроклизм.
Подготовка прямой кишки к исследованиям с использованием микроклизмы НОРГАЛАКС является наиболее адаптированным к современным условиям, эффективным, комфортным для пациента, недорогостоящим методом и с успехом может применяться в медицинской практике. Такое преимущество НОРГАЛАКСА перед другими слабительными, как короткое контролируемое время возникновения дефекации после введения препарата, с полным основанием позволяет реком

Если из множества заболеваний и состояний попытаться выделить те, о которых предпочитают не говорить в кругу друзей, то среди них несомненно окажется запор.
Вместе с тем работа кишечника не менее важна для поддержания гомеостаза организма, чем работа почек или легких, и произвольное вмешательство в работу кишечника может привести к ряду нежелательных последствий.
Поистине революционным решением проблемы запоров стало появление препаратов, слабительный эффект которых реализуется благодаря взаимодействию активного вещества с содержимым кишечника, что сегодня позволяет говорить о них, как о безопасных и наиболее перспективных в лечении запоров.

Вызывает интерес национальная система контроля за обращением лекарственных средств одной из стран — членов ЕС.
Национальное законодательство Великобритании приведено в соответствие с законодательством ЕС. Тем не менее, система контроля за лекарственными средствами в стране, которая всегда свято хранила свои традиции, имеет определенные особенности.

Існують різні думки щодо своєчасності введення медичного страхування, багато запитань виникає також з приводу організації і принципів функціонування фондів соціального медичного страхування, що мають бути створені для розподілення коштами соціального медичного страхування. «Щотижневик АПТЕКА» провів заочний «круглий стіл». На запитання читачів «Щотижневика АПТЕКА» відповідають:
Юрій Поляченко, заступник міністра охорони здоров’я;
Юрій Павленко, головний консультант відділу соціальних проблем, кооперації та науково-експертного управління апарату Верховної Ради України;
Олександр Залєтов, генеральний директор Ліги страхових організацій України.

ЦИКЛОФЕРОН (НТФФ «Полисан», С. Петербург) — индуктор синтеза эндогенного интерферона — корригирует иммунный статус организма, нормализуя выработку интерферона, как при вторичном иммунодефиците, так и при аутоиммунных заболеваниях.
ЦИКЛОФЕРОН выпускают как в форме раствора для инъекций (регистрация в Украине в 1999 г.), так и в форме 5% линимента (регистрация в Украине в 2000 г.).

У зв’язку з повідомленням про летальні випадки новонароджених, що сталися в Лисичанській міській дитячій лікарні (Луганська область), при комплексному лікуванні яких застосовувався Розчин Рінгера серії 011299 виробництва фірми «Юрія-Фарм», м. Київ, вимагаю терміново зупинити реалізацію та медичне застосування вказаного лікарського засобу до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України отримала повідомлення про реалізацію на території України незареєстрованого препарату Латран (розчин для ін’єкцій, таблетки) виробництва НПЦ «Фармзащита», Російська Федерація.

За результатами державного контролю архівних контрольних зразків виробника та зразків, вилучених територіальними інспекціями з контролю якості лікарських засобів під час інспектування суб’єктів господарської діяльності, забороняється peaлізація таблеток Фталазолу по 0,5 г № 10 с. 40500, 30301 виробництца ВАТ «Монфарм», які не відповідають вимогам ТФС 42У-36-509-97 за показником «Розпадання».

Про затвердження державної реєстрації імунобіологічних препаратів

>Германия, Леверкузен, 8 августа 2001 г. — Компания «Байер» приостановила продвижение и продажу своего препарата Липобай (церивастатин), снижающего уровень холестерина в крови. Во всем мире, кроме Японии, препарат изымается из оптовой и розничной сети. Данное решение было согласовано с органами здравоохранения.