Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В доповнення до нашого листа за № 2534/12-04 від 05.11.2001 року надаємо роз’яснення, що Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ зупинила до окремого розпорядження реалізацію та медичне застосування лікарського засобу Кальціум-Джейсон ін’єкція (розчин кальцію глюконату 10%) в ампулах по 10 мл № 10 виробництва фірми «Джейсон Фармасьютикалз Лтд», Бангладеш, взагалі, тобто всіх серій, наявних на ринку України.

За результатами державного контролю забороняється реалізація Розчину йоду спиртового 5% серії 30101 виробництва ТОВ «Донецька фармацевтична фабрика», який не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення» (вміст йоду занижений, а калію йодиду — завищений).

За результатами державного контролю забороняється реалізація Мазі скипидарної по 25 г серії 61000 виробництва ВАТ «Фітофарм», яка не відповідає вимогам ФС 42-1164-78, ДФ ХІ, вип. 2, стор. 145 за показником «Опис» (на поверхні мазі наявна рідина).

Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, порядку визначення установ, які проводять доклінічне вивчення лікарських засобів

4 грудня у Києві в конференц-залі Українського союзу промисловців і підприємців відбулася прес-конференція на тему: «Сучасна політика якості як пріоритетний фактор забезпечення конкурентоздатності продукції». У прес-конференції взяли участь президент Української асоціації якості (УАЯ), радник прем’єр-міністра України Петро Калита, президент Німецької ради з акредитації, доктор Ганс-Ульріх Міттманн, а також вітчизняні аудитори з систем якості. Вони розповіли про актуальні проблеми розвитку та перспективи впровадження систем управління якістю на підприємствах України та світу.

Рынок биологически активных добавок (БАД) в Украине становится все более оживленным. Помимо отечественных предприятий-производителей и западных компаний, реализующих свою продукцию методом сетевого маркетинга, все больше фирм стремятся поставлять свою продукцию напрямую в аптечные учреждения. Так, с начала 2001 г. ведущий чешский производитель БАД — компания «Walmark» активно развивает свой бизнес на территории нашей страны. О настоящих и перспек-тивных планах работы, мероприятиях по продвижению БАД на украинском рынке рассказывают менеджер по экспорту компании «Walmark» Петр Млчох (П.М.) и официальный представитель компании «Walmark» в Украине Алексей Букавин (А.Б.).

Антибиотики в большей степени, чем какие-либо другие препараты, повлияли на жизнь человечества. Это одна из наиболее динамично пополняемых групп лекарственных средств, так как в связи с повышением антибиотикорезистентности микрофлоры арсенал антибиотиков постоянно расширяется и обновляется.
ДЖЕНОДЕКС — комбинированный препарат производства фирмы «Дженом Биотек» (Индия). Препарат содержит кортикостероид и антибиотики, выпускается в форме глазных/ушных капель во флаконах по 5 мл.

Результаты IIb фазы клинических исследований свидетельствуют о том, что инсулин для ингаляционного применения (NN1998) компании “Ново Нордиск”, разработанный совместно с компанией “Арадигм”, является эффективным средством для лечения больных сахарным диабетом II типа.
В отличие от инсулина в форме сухого порошка для ингаляционного применения, лекарственное средство NN1998 компании “Ново Нордиск” содержит систему AERx iDMS, которая представляет собой раствор инсулина в липидах. Эта система для высвобождения инсулина позволяет осуществлять автоматическое дозирование препарата.

В связи с принятием постановления Кабинета Министров Украины № 1482, которым утвержден Национальный перечень основных (жизненно необходимых) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (“Еженедельник АПТЕКА”, № 46 (317) от 26 ноября 2001 г.) представляют интерес методы регулирования цен на лекарственные препараты в других странах, в частности в России, поскольку Украина и Россия находятся в сходных экономических условиях.

Верховная Рада Украины приняла решение о внесении изменений в закон Украины “О предупреждении заболевания синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и социальной защите населения”, в соответствии с которыми переливание донорской крови осуществляется лишь в тех случаях, когда такое медицинское вмешательство является единственным средством для спасения жизни человека.