27 февраля (PRNewswire). Известное американское издание «R&D Directions» в своем ежегодном обозрении присудило компании «AstraZeneca» первое место за достижения в области исследований и разработок лекарственных средств.
Веб-сайт:
27 февраля (PRNewswire). Консалтинговая компания «Decision Resources» опубликовала результаты исследований рынка лекарственных препаратов, используемых для лечения больных аллергическим ринитом. Веб-сайт:
23 февраля (BridgeNews). Компания «GlaxoSmithKline» и компания «PowderJect Pharmaceuticals» сообщили о начале проведения совместных клинических испытаний ДНК-вакцины, предназначенной для иммунотерапии больных гепатитом В.
Веб-сайт: www.powderject.com
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» продовжують надходити листи, у яких читачі висловлюють свої думки з приводу нових ліцензійних умов. Один з листів, автором якого є завідуючий аптекою ТОВ «Фіалка» Віталій Тарасюк (м. Луцьк), ми сьогодні публікуємо.
TOTAL QUALITU MANAGEMENT (TQM)— це загальний менеджмент якості, це стратегія, яка визначатиме підходи до менеджменту якості в ХХІ столітті, яке назване століттям якості.
«Фармацевтична фірма «Дарниця» — одне з перших підприємств в Україні, керівництво якої ставить за мету впровадження підходів TQM у виробництво. Своїми думками з цього приводу ділиться генеральний директор «Фармацевтичної фірми «Дарниця» В.А. Загорій
Вопросы в рубрику «Дефектура» принимаются в письменном виде, по факсу (044) 238-68-60, электронной почте .
НАС СПРАШИВАЮТ О ПРЕПАРАТАХ
НИТРОГРАНУЛОНГ табл., п/о, 5,2 мг № 50
ПАМБА р-р д/ин., 50 мг, амп. 5 мл № 5
ГРАМИЦИДИН С р-р 2%, амп. 5 мл
МУКАРТРИН р-р д/ин., 125 мг, амп. 1 мл № 10
МЫ ОТВЕЧАЕМ
Минулого року на фармацевтичному ринку України з’явився новий лікарський засіб ГАСТРО-НОРМ, розроблений науковцями ДНЦЛЗ (Харків) для етіотропного лікування ерозивно-виразкових захворювань гастродуоденальної зони. Виробництво цього препарату вже налагоджено компанією «Галичфарм».
Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України виявлені розбіжності між дійсними упаковками вітчизняних препаратів у вигляді таблеток, капсул та ін. в контурних чарункових упаковках та упаковками, що вказані в реєстраційних посвідченнях.
Прийняття нових ліцензійних умов викликало жваве обговорення серед суб’єктів підприємницької діяльності. Численні запитання надходять і до редакції «Щотижневика АПТЕКА». Сьогодні на деякі з них відповідає перший заступник голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Олександр Євтушенко.
16 февраля (PRNewswire). В 2000 г. FDA (США) лицензировало 32 лекарственных препарата, полученных биотехнологическими методами. Как подчеркнул президент Организации биотехнологических компаний (США) К. Фельдбаум, большинство биотехнологических препаратов предназначено для лечения тяжелых или опасных для жизни заболеваний (злокачественных новообразований, гемофилии, острых коронарных синдромов, пневмококковых инфекций у детей, сахарного диабета, гиперхолестеринемии, тяжелых заболеваний кожи).
Веб-сайт:
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
