Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Звіт про клінічні дослідження препарату, проведені в Інституті кардіології ім. М.Д. Стражеска АМН України під керівництвом проф., д-ра мед. наук Коваленка В.М.
Застосування для лікування хворих на остеоартроз селективних інгібіторів ЦОГ-2, до яких відноситься препарат НІМЕГЕЗИК виробництва компанії «Alembic Chemical Works Company Ltd» (Індія), забезпечує високий протизапальний ефект і невелику кількість випадків побічної дії на травний тракт.

У Київській області встановлена невідповідність зразків препаратів Макропен с. 3857 виробництва фірми «КРКА» (Словенія) вимогам АНД за показником «рН» та Бруньки сосни 30 г с. 20498 виробництва AT «Ліктрави», м. Житомир, вимогам ДФ за показником «Кількісне визначення ефірної олії».

У м. Севастополі виявлено 50 упаковок фальсифікованого препарату Таблетки ністатину с. 4320999 виробництва BAT «Біосинтез», м. Пенза.

Встановлена невідповідність вимогам АНД зразків лікарських засобів Ротокан (с. 01022000 та с. 020599), Мазь стрептоцидова 10% (с. 02022000), Мазь «Бом-Бенге» (с. 03042000), Розчин Люголю с гліцерином (с. 05032000), розчин йоду спиртовий 5% (с. 241199) виробництва ДЕЗМ ІБОНХ НАН України

У м. Києві встановлена невідповідність зразків препарату Джунглі з мінеральними добавками с. OAN0497 виробництва фірми «Сагмел, Інк», США, вимогам АНД за показниками «Опис».

На додаток до листа № 113/12-01 від 7.04.2000 р. повідомляється про іншу виявлену у Донецькій області серію фальсифікованого лікарського засобу Цефазоліну натрієва сіль с. 961199 з маркуванням AT «Київмедпрепарат».

У Черкаській області встановлена невідповідність зразків препаратів Настойка женьшеня с. 30999 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Сухий залишок», «Вміст спирту», «Упаковка» та «Маркування»; Настойка женьшеня с. 41099 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Сухий залишок», «Упаковка» та «Маркування».

У Кіровоградській області встановлена невідповідність зразку препарату Ротокан с. 131099 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42У-13-334-98 за показниками «Опис», «Упаковка» та «Маркування».

У Запорізькій області встановлена невідповідність зразків препарату Піроксикам (с. 40599) виробництва фірми «Софарма», Болгарія, вимогам АНД за показниками «Упаковка» та «Маркування».

Держінспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що не зареєстровані в Україні субстанції реалізуються на підставі дозволу на ввезення на територію України, виданого МОЗ, та після проходження контролю якості в уповноваженій МОЗ лабораторії з контролю якості лікарських засобів.