Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В целях усиления контроля за использованием бюджетных средств Министерство здравоохранения Украины обязало министра здравоохранения Автономной Республики Крым, начальников управлений здравоохранения областных, Киевской и Севастопольский городских администраций, руководителей подведомственных учреждений МЗ повысить персональную ответственность руководителей и главных бухгалтеров за состояние финансово-хозяйственной дисциплины, а также усилить контроль за целевым использованием бюджетных средств и внебюджетных целевых фондов.

Согласно письму № 18МЗ–695/16–06, подписанному заместителем министра здравоохранения Украины, главой Государственного департамента А.Ш. Коротко, с момента вступления в силу постановления Кабинета Министров от 31.08.2000 г. № 1357 лицензирование импорта лекарственных средств в 2000 г. (а также предоставление МЗ Украины согласований на получение лицензий на импорт лекарственных средств) отменяется.

Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» встретился с находившимся в Украине заведующим отделением между-народного маркетинга компании «ПРО.МЕД.ЦС. Прага» Игорем Акуленко, который рассказал об истории компании, ее деятельности и о планах в отношении украинского фармрынка.

Препарат Хилак представляет собой стерильный концентрат продуктов жизнедеятельности молочнокислых бактерий, биосинтетическую молочную кислоту, буферные соли молочной кислоты, лактозу, аминокислоты. Механизм его действия заключается в поддержании нормальной функции слизистой оболочки кишечника, что способствует нормализации микрофлоры кишечника биологическим путем. Препарат разработан и производится компанией «Меркле ГмбХ», Блаубойрен, ФРГ.

Про утворення міжвідомчої комісії по боротьбі з туберкульозом

Про передачу майна ліквідованих структур Державному Департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення

Щодо дозволу на одноразове придбання фенобарбіталу

повідомляє, що у зв’язку з тим, що Міністерство охорони здоров’я не вжило заходів щодо виконання та не оскаржило рішення Держпідприємництва від 26.08.99 № 17–43/8, дія наказу МОЗ України від 12.01.98 № 2 «Про затвердження стандартів державної акредитації закладів охорони здоров’я» зупиняється.

Про заборону рєалізації та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми «Merck KGaA», Німеччина, яка за результатами державного контролю не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за показниками «Розчинність», «Прозорість» та «Вільне срібло».

28 сентября 2000 г. состоялась встреча представителей более 25 европейских и международных компаний — членов Фармацевтического комитета Европейской Бизнес Ассоциации. Участники встречи с одобрением восприняли Постановление Кабинета Министров от 31 августа № 1357, касающееся лицензирования импорта лекарственных средств, Постановление от 13 сентября № 1422 о порядке регистрации лекарственных средств, а также письмо министра здравоохранения Украины В. Москаленко по поводу упаковки лекарственных средств.