Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.лист від 14.09.2000 р. № 485/12-01

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів

в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі
Директору ПМП «Синтез» Кеду Ю.М.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України забороняє рєалізацію та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми «Merck KGaA», Німеччина, яка за результатами державного контролю не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за показниками «Розчинність», «Прозорість» та «Вільне срібло».

Пропонується перевірити наявність препарату в обігу і здійснити його вилучення та повернення постачальнику.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції МОЗ до 05.10.2000 pокy.

Директору ПМП «Синтез» інформувати Державну інспекцію МОЗ про кількість ввезеного препарату в Україну, відпущеного споживачам та поверненого ними фірмі і вжиті щодо нього заходи.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті