Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань паралельного імпорту лікарських засобів

Під час заходу обговорювалися питання отримання та підтвердження статусу критично важливого підприємства, процедура бронювання працівників, підстави анулювання бронювання, порядок та нюанси ведення військового обліку, розв’язання проблем з невідповідністю даних у військово-облікових документах, а також адвокатська практика по взаємодії з територіальними центрами комплектування та соціальної підтримки

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ELN24001 лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02)

Проєктом пропонується привести Ліцензійні умови у відповідність до вимог Закону України від 2.03.2015 р. № 222-VIII «Про ліцензування видів господарської діяльності»  зі змінами, внесеними Законом України від 10.10.2024 р. № 4017-ІХ «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з прийняттям Закону України «Про адміністративну процедуру»

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 14.02.02025 року

Дата проведення: 4 березня 2025 р. Формат: ONLINE ZOOM Час: 11:00–14:00 Організатор: LA Law Firm Головний медіа партнер: «Щотижневик АПТЕКА» ПРОГРАМА ВЕБІНАРУ 11:00–13:30 | ТЕМИ для ОБГОВОРЕННЯ Законопроєкт № 11493: створення Національного каталогу цін на лікарські засоби: плани та реалізація; граничні ціни та граничні надбавки: встановлення лімітів на лікарські засоби, включені до Національного каталогу цін; лікарські засоби […]

Як повідомили у пресслужбі ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ), протягом 2024 р. фахівці департаменту фармаконагляду ДЕЦ як уповноваженої Міністерством охорони здоров’я України організації у сфері здійснення післяреєстраційного нагляду за безпекою лікарських засобів надали до міжнародної бази даних Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) 14 977 повідомлень з безпеки лікарських засобів. Глобальний обмін […]

Протягом скринінгової зустрічі українська переговорна команда анонсувала плани в регулюванні лікарських засобів, медичних виробів, донорства крові, тканин, клітин органів, розкрила виклики здорового способу життя, ментального здоров’я, неінфекційних захворювань, цифровізації тощо