Зміст номера: #1537

Наказ набуде чинності з дня його офіційного опублікування

8 квітня 2026 р. Верховна Рада України ухвалила новий Закон України «Про основні засади державного нагляду (контролю)», який має замінити чинний закон 2007 р. про державний нагляд у сфері господарської діяльності. Це означає перехід від моделі, яка формувалася у 2007 р., до сучасного регуляторного підходу, наближеного до практик ЄС. Документ фактично перезапускає всю систему перевірок бізнесу, вводячи ризик-орієнтований підхід, цифровізацію процедур та нову філософію взаємодії між державою і суб’єктами господарювання

10 квітня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час заходу обговорювалися питання слідчих дій у межах досудового розслідування у справах про привласнення бюджетних коштів, що виділялися на медичне обслуговування населення, інтеграція установ Національної академії медичних наук (НАМН) України […]

14 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві». Проєктом пропонується затвердити два ключові документи: порядок проведення конкурсу з формування Ради громадського контролю та положення про саму Раду. Передбачається, що після набрання чинності постановою Українське фармацевтичне агентство протягом 3 міс має розпочати відкритий конкурс з формування складу Ради.

На початку 2025 р. на фармацевтичному ринку було впроваджено низку регуляторних змін, зокрема, це нові правила ціноутворення — реферування / декларування, а також добровільне зниження цін на ряд лікарських засобів на основі декларації між провідними вітчизняними виробниками препаратів про взаємо­дію щодо зниження та стабілізації цін на лікарські засоби. Метою цих регуляцій були зниження та стабілізація цін на лікарські засоби та підвищення їх доступності для населення. Минув рік із моменту запровадження регуляцій, і ми проаналізували їх вплив на ринок.

26 квітня 1986 р. вибух на Чорнобильській атомній електростанції став катастрофою, яка змінила життя мільйонів людей та свідомість цілого покоління. Цьогоріч минає 40 років від дня трагедії, що й досі відлунює в долях людей і уроках для світу. Голова правління Громадської організації (ГО) «Всеукраїнська фармацевтична палата» Олег Клімов, тоді 33-річний завідувач аптеки № 239 у Борисполі Київської обл., фармацевт із досвідом роботи в групі радянських військ у Німеччині, потрапив до Чорнобиля вже через тиждень після аварії. 16 днів на вахті він розгортав аптечну службу в місті-примарі, власноруч виготовляв стерильні розчини, займався логістикою і зустрів там людей, які залишили тінь у його житті. У розмові з кореспонденткою «Щотижневика АПТЕКА» він відверто поділився історіями про ці 16 днів у Чорнобилі

Як зазначається в супровідній документації до проєкту, його розроблено з метою коригування підходів до визначення розміру торговельної (роздрібної) надбавки для препаратів та запобігання подальшому підвищенню цін на лікарські засоби на території України

Зокрема, пропонується доповнити постанову № 929 новим положенням щодо перевірки відповідності матеріально-технічної бази та кваліфікації персоналу перед видачею ліцензії з роздрібної торгівлі ліками в період воєнного стану та протягом 3 міс з дня його припинення