Проект наказу «Про внесення змін до ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, ПСИ

На публічне обговорення виноситься проект спільного наказу МОЗ та Держкомпідприємництва «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів».

Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів затверджені спільним наказом МОЗ та Держкомпідприємництва від 20.02.2001 р. № 39/66.

Актуальність внесення змін до Ліцензійних умов продиктована часом, введенням в дію інших нормативних документів та необхідністю законодавчого вирішення питань, серед яких:

— диференціація вимог до провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів списку № 1 таблиці ІV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та прекурсорів списку № 2 таблиці ІV цього переліку;

— затвердження форми відомостей за підписом заявника про відповідність його матеріально-технічної бази ліцензійним умовам провадження господарської діяльності;

— приведення деяких положень діючих ліцензійних умов у відповідність з сучасними вимогами та новими нормативно-правовими документами.

Пропозиції та зауваження до наведеного проекту документа надсилайте до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення до 3 вересня 2004 року за адресою:

03115, Київ, просп. Перемоги, 120, е-mail: [email protected]