С 26 по 28 октября пройдет семинар «Фармразработка и оценка биоэквивалентности лекарственных средств — генериков» (Киев, ул. Б. Хмельницкого, 55).
Организатор — ООО «Стандарты Технологии Развитие». В программе мероприятия: взаимозаменяемый препарат: требования к эквивалентности и ее оценка, обзор международных и национальных требований к фармразработке генериков; способы и правила оценки биоэквивалентности лекарственных средств — генериков и т.д. Кроме того, участники семинара посетят отдел фармацевтических разработок ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница». Обучение проведут: Наталья Асмолова, кандидат фармацевтических наук, руководитель департамента развития и опытного производства ООО «Фарма Старт»; Наталья Рудая, руководитель отдела фармацевтических разработок ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница»; Наталия Кравец, сертифицированный GMP/GDP-специалист, заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм».
По окончании семинара его участники получат сертификат.
Начало мероприятия — в 9:30
Стоимость участия в семинаре — 3 650 грн.
За дополнительной информацией обращайтесь по тел.: +38 (044) 221-93-83, +38 (050) 443-53-87, +38 (093) 383-91-75, факс: +38 (044) 498-05-18, e-mail: com.director@sttd.com.ua.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим