Лист
від 24.10.2011 р. № 18142-03/07.3/17-11
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10090 лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, виробництва «Іннотера Шузі», Франція за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва «Іннотера Шузі», Франція.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 8401-03/07.3/17-11 від 05.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва «Іннотера Шузі», Франція, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ |
А.Д.Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим