Лист від 10.11.2011 р. № 1917-1.3/3.0/17-11

Лист
від 10.11.2011 р. № 1917-1.3/3.0/17-11

На підставі результатів додаткового дослідження серії 871210 лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва ВАТ «Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод», Російська Федерація, за показником «Залишкові органічні розчинники» аналітично нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/4375/01/01, із змінами, внесеними наказом МОЗ від 19.01.2011 № 15, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.8., 4.1 12. Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2(01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 871210, виробництва ВАТ «Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод», Російська Федерація.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 12559-03/07.3/17-11 від 12.07.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для і виробництва нестерильних лікарських форм, серії 871210, виробництва ВАТ «Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод», Російська Федерація, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А.Д.Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!