ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Відповідно до Закону України “Про лікарські засоби” та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98 № 569 “Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу з внесеними змінами та доповненнями згідно до постанов від 22.02.99 № 241 та від 11.09.99 № 1666 “Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу”
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
| Міністр | 
 В.Ф. Москаленко  | 
До 1
ІК ЗАРОВААРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НИ
| 
 № з/п  | 
 Назва лікарського засобу  | 
 Форма випуска  | 
 Підприємство-виробник  | 
 Країна  | 
 Реєстраційна процедура  | 
||||
| 
 21.  | 
 Таблетки д риті оболон, по 500 мг № 30  | 
 Перереєстрація у зв із заям термреєсчіноа  | 
|||||||
| 
 22.  | 
|||||||||
| 
 23.  | 
 ДИГОКСИН НІ  | 
 Розчин й (0,25 л) по 1 лах № 10  | 
 “Нід А/С”  | 
||||||
| 
 24.  | 
 “НіАС”  | 
||||||||
| 
 25.  | 
 ДЕПА  | 
 “НрбХ”  | 
 Авс  | 
 Реєстрація на 5 років  | 
|||||
| 
 26.  | 
 ЕОЕ РІНІЙ  | 
 Державне пство пo виробництву байних пв “Біофарма”  | 
|||||||
| 
 27.  | 
|||||||||
| 
 28.  | 
 “Новар  | 
||||||||
| 
 29.  | 
 0,02% сироп по 100 онах № 1  | 
 “Новартіс Ентерпрайзіс Лтд”  | 
|||||||
| 
 30.  | 
 Розчин зл (200 мг) у флаконах № 1  | 
 Перереєстрація у зв із за терреєсчення  | 
|||||||
| 
 ІММ  | 
 Словенія  | 
||||||||
| 
 32.  | 
 Порошок ліофлєах № 1  | 
 “Шерінг-Плау (Брпані”, Ірлаорпораг-Плау нА  | 
 ІрлаА  | 
 Перереєстрація у зв із за терреєсчення  | 
|||||
| 
 33.  | 
 АЬ  | 
||||||||
| 
 34.  | 
 АЗЕПІН  | 
 Таблетки пo 100 50; пo 200 мг № 50  | 
 “НАС”  | 
||||||
| 
 “Фар і Аітралорпорацацон ІнкА  | 
 Перереєстрація із за  | 
||||||||
| 
 36.  | 
 Боля  | 
||||||||
| 
 37.  | 
 “Ранбаксі Лабораторіес Лімітед”  | 
||||||||
| 
 38.  | 
 Розчин ін’єг/л в ампулах № 10  | 
||||||||
| 
 КЕ®  | 
 Розчин ’єл) пo 2 пулах № 10  | 
 Словенія  | 
|||||||
| 
 40.  | 
 г № 25  | 
 Перереєстрація у зв із зау дравідч  | 
|||||||
| № з/п | Назва лікарського засобу | Форма випуска | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура | 
| 
 61.  | 
|||||
| 
 62.  | 
 Рідина зовні, 100 онахл, 1000 мл у поліетових  | 
 Укра. Маріцько  | 
|||
| 
 ОРГА  | 
 Таблетки по 5 мг № 30  | 
 “H.B. Органон”  | 
 Ни  | 
 Перереєстрація у зв із занняреєсчення  | 
|
| 
 64.  | 
 ПЕРСЕН®  | 
 Драже № 40  | 
 “ЛЕК д.дбляна”  | 
 Перереєстрація у зв нченняіну діраційного посвння  | 
|
| 
 ПЕРСЕН® ФОРТЕ  | 
 Словенія  | 
||||
| 
 67.  | 
 Таблетки, вкритко01 г, 0,02 г рнковах (із форми “in bulk” виробр GmbH & Co KG”еччина)  | 
||||
| 
 “Лахе  | 
 язченням термреєсйного посвідчення  | 
||||
| 
 69.  | 
 х пакетах № 20  | 
 Украв  | 
|||
| 
 70.  | 
 Паб’яний фармацевтичний завод “Польфа”  | 
 Польща  | 
|||
| 
 ПРАЙТОР  | 
 Італчя  | 
||||
| 
 72.  | 
 ПРЕОЛОН  | 
 Польща  | 
|||
| 
 74.  | 
 Ліофілізований поро єг в ампулах № 10  | 
||||
| 
 75.  | 
 Перереєстрація у зв нченням терреєстраційного дчення  | 
||||
| 
 76.  | 
 Капсули № 30  | 
 “НікорбХ”  | 
 Ався  | 
 Реєстрація на 5 років  | 
|
| 
 77.  | 
 Реєстрація на 5 років  | 
||||
| 
 Ххтер”  | 
|||||
| 
 79.  | 
 РИГЕВ  | 
 Хтер”  | 
 Угорщина  | 
||
| 
 80.  | 
 Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення  | 
						
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим