Міністерство охорони здоров’я України.Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.Лист від 02.11.2000 р. № 585/12-01

Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Ваше звернення щодо отримання дозволу на реалізацію препарату Анальгін, таблетки по 0,5 г № 10 виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», термін дії реєстраційного посвідчення якого закінчився (Р.95.174.10/70.151.50 від 29.09.1995 р.), розглянуто.

Враховуючи, що підприємству Державним фармакологічним центром МОЗ України було відмовлено у перереєстрації вищезазначеного препарату у зв’язку з прийняттям останнім рішення про заборону реєстрації та перереєстрації монопрепаратів анальгіну для перорального використання вітчизняного виробництва згідно з 10-річною програмою поступового вилучення з фармацевтичного ринку монопрепаратів анальгіну, вважаємо можливим дозволити, в порядку винятку, повну реалізацію залишків серій таблеток анальгіну по 0,5 г № 10, випущених ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» до 01.10.2000 року.

Начальникам територіальних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів прошу прийняти до уваги цю інформацію та довести її до відома всіх суб’єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.