Міністерство охорони здоров'я України.Наказ № 301 від 21.11.2000

ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ІМУНОБІОЛОГІЧНОГО ПРЕПАРАТУ

Відповідно до Постанови Кабінету Міністрів України № 73 від 15.01.96 «Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів»

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити сертифікат про Державну реєстрацію імунобіологічного препарату:

Інактивована грипозна вакцина (Розщеплений вібріон) — «Ваксігрип-Одеса»

Сертифікат № 227-00-3002 00 000 дійсний до 10 листопада 2003 р.

Виробник: Одеське підприємство по виробництву бактерійних препаратів

Україна, 65031, м. Одеса, вул. Сергія Ядова 6, тел.: (048) 777-08-67

Заявник: Одеське підприємство по виробництву бактерійних препаратів

Україна, 65031, м. Одеса, вул. Сергія Ядова 6, тел.: (048) 777-08-67

2. Дозволити використання імунобіологічного препарату в медичній практиці в Україні.

Перший заступник Міністра, Головний державний санітарний лікар України

Бобильова О.О.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!