Наказ МОЗ України від 21.11.2011 р. № 808

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 21.11.2011 р. № 808

«Про забезпечення виконання рішення розширеної апаратної наради МОЗ України за участю НАМН України «Про розробку медичних стандартів та уніфікованих клінічних протоколів на засадах доказової медицини»»

З метою забезпечення виконання пп. 5.3, 5.4. Національного плану дій на 2011 рік щодо впровадження Програми економічних реформ на 2010-2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава», затвердженого Указом Президента України від 27 квітня 2011 р. № 504/2011 відповідно до ст. 14-1 Основ законодавства України про охорону здоров’я та на виконання рішення розширеної апаратної наради Міністерства охорони здоров’я України за участю Національної Академії медичних наук України від 13.09.2011 НАКАЗУЮ:

1. Головним позаштатним спеціалістам МОЗ України:

1.1. Взяти під особистий контроль виконання рішення розширеної апаратної наради МОЗ України за участю НАМН України «Про розробку медичних стандартів та уніфікованих клінічних протоколів на засадах доказової медицини» від 13.09.2011 р. та забезпечити пріоритетність розробки сучасних медико-технологічних документів відповідно до Уніфікованої методики з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги, локальних протоколів медичної допомоги (клінічних маршрутів пацієнтів) на засадах доказової медицини, затвердженої наказами МОЗ України та НАМН України від 19.02.2009 р. № 102/18 та від 03.11.2009 № 798/75.

1.2. До 01.12.2011 р. надати до Департаменту лікувально-профілактичної допомоги МОЗ України, управлінню контролю якості медичних послуг МОЗ України та Департаменту охорони материнства, дитинства та санаторного забезпечення на затвердження плани з розробки медико-технологічних документів за профілем діяльності з конкретним зазначенням етапів відповідно темам, що визначаються МОЗ України, згідно примірного плану опрацювання медико-технологічних документів (додається) та щоквартально до 5 числа наступного місяця надавати інформацію про хід виконання затвердженого плану з розробки медико-технологічних документів до Департаменту лікувально-профілактичної допомоги МОЗ України.

2. Департаменту лікувально-профілактичної допомоги МОЗ України (Хобзей М. К.), Департаменту охорони материнства, дитинства та санаторного забезпечення (Осташко С. І.) забезпечити:

2.1. Контроль за виконанням головними позаштатними спеціалістами МОЗ України планів з розробки медико-технологічних документів;

2.2. Підготовку розроблених медико-технологічних документів до затвердження в установленому порядку.

3. Департаменту лікувально-профілактичної допомоги МОЗ України (Хобзей М. К.), Департаменту охорони материнства, дитинства та санаторного забезпечення (Осташко С. І.), управлінню контролю якості медичних послуг МОЗ України (Худошина О. В.) забезпечити впровадження затверджених медико-технологічних документів в практику охорони здоров’я з урахуванням Уніфікованої методики з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги, локальних протоколів медичної допомоги (клінічних маршрутів пацієнтів) на засадах доказової медицини, затвердженої наказами МОЗ України та НАМН України від 19.02.2009 р. № 102/18 та від 03.11.2009 № 798/75.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Міністра Р.О.Моісеєнко.

Міністр

О.В. Аніщенко

Затверджено

Наказом МОЗ України

від 21.11.2011 № 808

ПРИМІРНИЙ ПЛАН

опрацювання медико-технологічних документів

№ з/п	Тижні	Зміст діяльності
1.	1 тиждень	Формування робочої групи, проведення настановного тренінгу, організація ведення загального протоколу діяльності робочої групи
2.	2-3 тижні	Інформаційний пошук джерел, оцінка клінічних настанов за допомогою AGREE, обґрунтований вибір прототипів для адаптації (за методичної підтримки Департаменту стандартизації медичних послуг ДП «Державний експертний центр МОЗ України»)
3.	4 тиждень	Проведення тренінгу для робочої групи з адаптації клінічних настанов і розробки стандартів медичної допомоги та уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги (за методичної підтримки Департаменту стандартизації медичних послуг ДП «Державний експертний центр МОЗ України»)
4.	5-16 тижні в т.ч. 5-9 тижні 10-16 тижні	Розробка (адаптація клінічних настанов, розробка медичного стандарту – за потребою, розробка уніфікованого клінічного протоколу), в т.ч. – Складання проекту адаптованої клінічної настанови – Створення проекту стандарту медичної допомоги (за потребою) та проекту уніфікованого клінічного протоколу (за методичної підтримки Департаменту стандартизації медичних послуг ДП «Державний експертний центр МОЗ України»)
5.	17-19 тижні	Проведення попередньої експертизи (внутрішнього рецензування) проектів адаптованих клінічних настанов, стандартів та уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги
6.	20-22 тижні	Представлення проектів адаптованих клінічних настанов, стандартів та уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги на зовнішнє рецензування.
7.	23-27 тижні	Відкрите загальнонаціональне громадське обговорення
8.	28-31 тижні	Аналіз пропозицій та зауважень, які надійшли в процесі громадського обговорення, рецензування проектів документів. Опрацювання і остаточне погодження медико-технологічних документів членами робочої групи. Належне оформлення документів.
9.	32-33 тижні	Заключна експертиза медико-технологічних документів на відповідність методичним засадам Уніфікованої методики з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги, локальних протоколів медичної допомоги (клінічних маршрутів пацієнтів) на засадах доказової медицини, затвердженої наказами МОЗ України та НАМН України від 19.02.2009 р. № 102/18 та від 3.11.2009 р. № 798/75, здійснюється Департаментом стандартизації медичних послуг ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
10.	34 тиждень	Подання документів на затвердження до МОЗ України