Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 22.01.01 № 92/12-02


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

У зв’язку із запитами суб’єктів господарської діяльності, які мають ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських засобів, щодо застосування вимог Постанови Кабінету Міністрів України від 12.05.97 № 447 стосовно складу виробничих та допоміжних приміщень аптек Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надає наступне роз’яснення:

Аптека повинна мати приміщення з мінімальною площею, зазначеною у Постанові, лише для тих груп лікарських засобів та виробів медичного призначення, реалізацією яких вона займається.

Якщо аптека не здійснює реалізацію окремих груп лікарських засобів та виробів медичного призначення (наприклад, лікарської рослинної сировини, легкозаймистих та горючих рідин тощо), то нема необхідності вимагати у аптеки наявності всіх приміщень, передбачених зазначеною Постановою Уряду.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті