Лист від 16.12.2011 р. № 4357-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 2:38 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 16.12.2011 р. № 4357-1.3/3.8/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 141109 лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна, проведеного за показниками всіма АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України в д 08.04.2011 № 440, п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 16054-03/07.3/17-11 від 13.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!