Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 28.02.2001 № 360/07-04 на № 01-3-1 від 07.02.2001 р.


від 28.02.2001 № 360/07-04
на № 01-3-1 від 07.02.2001 р.
Голові Представництва
«Berlin-Chemie» (Menarini Group) в Україні
Шевченку В.А.

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Після закінчення терміну, протягом якого зареєстрований лікарський засіб було дозволено до застосування в Україні, лікарський засіб може застосовуватись за умови його перереєстрації (стаття 9 закону України «Про лікарські засоби»). Виходячи з цього, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ вважає можливим реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті