Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 15.05.2001 № 1015/12-04


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

За повідомленням Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів у Кіровоградській та Полтавській областях при проведенні інспекційних перевірок суб’єктів господарювання виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби, що є порушенням ст. 20 закону України «Про лікарські засоби» від 04.04. 1996 за № 123/96-ВР, а саме:

Ібупрофен, таблетки, в/о, 0,2 г № 10 с. 400500 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;

Анальгін, розчин 50% д/ін. амп. 2 мл № 10 с. 700800 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;

Левоміцетин, крап. оч. 0,25% фл. 10 мл с. 18082000 виробництва «Бринцалов-Ферейн», Російська Федерація;

Фурадонін, таблетки 0,2 г № 10 с. 150100 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;

Лист м’яти перцевої у пачках по 50 г с. 101000 виробництва МП «Віта» (Полтавська обл., Лубенський район, с. Засулля).

Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку та вжити термінових заходів щодо вилучення з обігу наявних вищезазначених незареєстрованих лікарських засобів.

При виявленні у сфері обігу вказаної незареєстрованої продукції встановити джерело її надходження та згідно із законодавством вжити відповідних заходів до всіх суб’єктів, що реалізують незареєстровані в Україні лікарські засоби.

Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 15.06.2001 року.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті