Зміст номера #291

На запитання читачів відповідають співробітники адвокатської фірми «Паритет»

? ЮРИДИЧНА КОНСУЛЬТАЦІЯ — Підприємство на момент подання документів для отримання ліцензії в Держдепартаменті на роздрібну реалізацію лікарських засобів мало статус малого приватного підприємства (МПП). За той час, поки вирішувалося питання про видачу ліцензії, наше підприємство пройшло перереєстрацію, і МПП стало приватним підприємством. Чи потрібне в такому разі переоформлення ліцензії? — Згідно зі ст. 16 закону України «Про ліцензування […]

Солидный производитель — качественные клинические исследования

Соблюдению этических норм при продвижении на рынок лекарственных средств во всем мире уделяют особое внимание. Стратегия интеграции Украины с Европейским Союзом, стремление к установлению цивилизованных рыночных отношений предполагают цивилизованные методы ведения конкурентной борьбы. Какова позиция отечественных производителей в этом вопросе, готовы ли они к такой борьбе? Об этом корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» беседует со специалистами АО «Киевмедпрепарат»: директором по маркетингу Владимиром Митиным и менеджером-координатором отдела маркетинга Дмитрием Мартыщенко.

Міжнародні етичні принципи фармацевтів

Фармацевтичний бізнес є одним із найдинамічніших в Україні. На жаль, для нього характерні «хвороби росту», однією з яких є проблема етичного просування лікарських засобів. За такого стрімкого зростання бізнесу законодавство країни не завжди встигає за реаліями ринку.
У такому разі компанії, які визначають «обличчя» ринку та піклуються про своє добре ім’я, самі створюють для себе кодекс поведінки на ринку. Тим більше на такому специфічному, як ринок лікарських засобів.
Зважаючи на важливість проблеми, редакція «Щотижневика АПТЕКА» пропонує до уваги читачів «Етичний кодекс фармацевтів», прийнятий Радою Міжнародної фармацевтичної федерації (FIP) 5 вересня 1997 року. Сподіваємося, що це стане відправним пунктом для широкого обговорення проблеми етичної промоції лікарських засобів на фармацевтичному ринку. Цією публікацією «Щотижневик АПТЕКА» започатковує нову постійну рубрику — Етика фармацевтичного бізнесу.

Аптека + КRKA

КRKA поздравляет шестого победителя промежуточного конкурса! Аптекой апреля стала Аптека ГБФД, г. Днепропетровск, просп. К. Маркса, 58

ЗЕСТРА – эффективный противоаллергический препарат без седативного и кардиотоксического действия

Одним из последних представителей антигистаминных препаратов II поколения является цетиризин, который появился на мировом фармацевтическом рынке в 1995 г. Цетиризин является основным действующим веществом комбинированного препарата ЗЕСТРА (в одной таблетке содержится 10 мг цетиризина и 30 мг псевдоэфедрина) индийской компании «Дженом Биотек».
ЗЕСТРА является оригинальным безопасным комбинированным препаратом, эффективно угнетающим развитие аллергических реакций. Доступная цена и удобство применения (1 раз в сутки) позволяют рекомендовать ЗЕСТРУ для широкого использования в клинической практике.

Юридичні аспекти обігу комбінованих лікарських засобів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори

Комітет з контролю за наркотиками при МОЗ України 16 лютого 2001 р. видав наказ за № 8 «Про затвердження переліків комбінованих лікарських засобів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, які контролюються у сфері ввезення в Україну та вивезення з України» («Щотижневик АПТЕКА» № 9 (280) від 5 березня 2001 р.).
Цей наказ викликав неоднозначну реакцію у операторів ринку. Пропонуємо вашій увазі висновки юристів щодо оцінки вказаного документа, підготовлені спеціалістами Правничої фірми «ЮРІС».
Точка зору Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України та інших фахівців буде висвітлена в одному з найближчих номерів «Щотижневика АПТЕКА».

МЕРОНЕМ:перспективы применения в отделениях реанимации и интенсивной терапии

Указанным выше требованиям соответствуют b-лактамные антибиотики — карбапенемы. К ним относится препарат МЕРОНЕМ (меропенем) производства компании «АстраЗенека». Спектр его действия охватывает большинство патогенных и условно-патогенных микроорганизмов — от грамположительных кокков до анаэробов.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 07.05.2001 № 988/12-04

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, забороняється реалізація препарату Сіган, таблетки № 200 (№ 4 х 50) серій М-221, М-222, М-223 виробництва фірми «Брахма Драг», Індія, які не відповідають вимогам АНД до реєстраційного посвідчення Р.02.00/01339 від 02.02.2000 р. за показником «Опис» (таблетки з оранжевими плямами та вкрапленнями, з нерівномірно нанесеною оболонкою).

Статистична інформація про аптеки за даними державного комітету статистики України станом на 2000 р.

Таблиця 1 Роздрібна реалізація лікарських засобів в Україні в 2000 р. Область Роздрібний товарообіг (тис. грн.) До відповід- ного періоду минулого року, % На душу населен- ня (грн.) Продано у роздріб товарів виробництва України Із усього роздрібного товарообігу за формами власності У % до всього роздрібного товарообігу Із усього продажу товарів виробництва України за формами власності У % […]

Развитие аптечной сети в 1996–2000 гг

Сегодня мы предлагаем нашим читателям анализ розничной реализации лекарственных средств, в том числе в разрезе форм собственности, а также анализ обеспеченности населения аптеками, аптечными пунктами и аптечными киосками в течение 1996–2000 гг.
Для анализа использованы данные, предоставленные Государственным комитетом статистики Украины (Госкомстатом), за предыдущий год — Государственным агентством по распространению статистической информации Госкомстата (Госстатинформом), а также сведения, предоставленные проектом UEPLAC (см. «Еженедельник АПТЕКА», № 19(290).