Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 04.07.2001 № 1412/12-04

Начальникам державних інспекцій
з контролю якості лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах Києві та Севастополі

За результатами аналізу зразки таблеток “Кофеїну-бензоату натрію” 0,2 г № 10 серії 51096 виробництва ЗАТ “Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”, надані Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Рівненській області, не відповідали вимогам АНД за показником “Опис” (на поверхні та на зламі таблеток були плями бурого кольору).

Пропонується взяти до відома цю інформацію та здійснити перевірку наявності в сфері обігу вказаної серії вищезазначеного препарату та її відповідності вимогам АНД за показником “Опис”.

При невідповідності вилучених зразків препарату вимогам АНД за вказаним показником вжити відповідних заходів на місцях.

Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 10.08.2001 року.

Перший заступник Головного державного
інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті